1. fl-30型沸腾制粒机
沸腾制粒差不多就是一步制粒。
湿法制粒是针对干法造粒说的。
是指制粒过程中加入了其他中间体
2. fl200沸腾干燥制粒机
分装机，札盖机，包装机。风机，热风机，灌装机，封口机，贴签机，洗瓶机，搅拌机等等。
车间不同，机器是不同的。
注射剂设备:高温蒸汽消毒柜、洗瓶机、隧道红外烘干机、配料罐、高效灌装机、冷冻干燥柜、扎盖机、水针封口机等等；
固体制剂设备:多功能制粒机、沸腾干燥机、粉碎机、混合机、整粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机、颗粒灌装机等；
电气控制复杂的设备:隧道红外烘干机、多功能制粒机、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机这些大部分是触屏控制，一般都有设备客服维修。
3. fl200沸腾干燥制粒机说明书
中兽药颗粒剂产品如麻杏石甘颗粒、板青颗粒等产品是在动物养殖过程中应用比较广泛的产品，根据兽药质量标准的要求，中兽药颗粒制剂产品的生产通常采用湿法制粒工艺，主要步骤为：1）药材煎煮提取，制得提取液；2）将提取液进行浓缩，收膏得浸膏，然后于冷库暂存；3）向浸膏中加入辅料，制成软材；4）制粒、干燥，过筛，得颗粒成品。其中，浸膏作为颗粒剂湿法制粒的中间体，在实际生产过程中会出现以下问题：
1、在浓缩过程中，靠近罐壁的浸膏受热先于中间的浸膏，即边缘的浸膏的浓缩速度大于中间的，这样会导致浸膏的密度分布不均匀，过度浓缩的部分浸膏黏度加大，从而形成了小块状现象；甚至会出现干燥结痂现象，即糊锅现象；这样在收膏过程中，就出现了有小块现象，密度过大的浸膏凝固成固体状，从而导致颗粒成品的性状不均一。
2、在浸膏在冷库存放过程中，往往会出现分层、成块和凝固的现象，导致在湿法制粒过程中浸膏从储罐进入制粒机难度加大，甚至凝固成固体状，制作出颗粒成品色泽不均一，导致颗粒成品性状不合格。
3、浸膏溶化性不完全，尤其冷库存放后浸膏溶化性更差，从而使得制得的颗粒成品溶化性不达标，进而影响药效。
4、浸膏收率低。
4. 流化沸腾制粒机
工业中湿法制粒常用的方法有挤压制粒、转动制粒、流化制粒和搅拌制粒等。
湿法制粒首先是黏合剂中的液体将药物粉粒表面润湿，使粉粒间产生黏着力，然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒的方法。经干燥后最终以固体桥的形式固结。制粒操作使颗粒具有某种相应的目的性，以保证产品质量和生产的顺利进行。如在颗粒剂、胶囊剂中颗粒是产品，制粒的目的不仅仅是为了改善物料的流动性、飞散性、黏附性及有利于计量准确、保护生产环境等，而且必须保证颗粒的形状大小均匀、外形美观等。而在片剂生产中颗粒是中间体，不仅要改善流动性以减少片剂的重量差异，而且要保证颗粒的压缩成型性。制粒方法有多种，制粒方法不同，即使是同样的处方不仅所得制粒物的形状、大小、强度不同，而且崩解性、溶解性也不同，从而产生不同的药效。因此，应根据所需颗粒的特性选择适宜的制粒方法。
5. fl-300干燥沸腾制粒机
中药制剂室严格按照GPP标准建设，建筑面积100㎡，洁净配制区10万级，菌检室万级，设有制剂区、药检区、仓储区、办公区等四大功能区。设备配置齐全，具有多功能提取机组、夹层锅、沸腾干燥制粒机、烘干箱、颗粒自动包装机、全自动胶囊填充机、粉碎机、超微粉碎机、制丸机等近五十台制剂生产、药检设备。可实现合剂、硬胶囊剂、颗粒剂、丸剂等剂型的生产和检验。
6. FL系列沸腾制粒机技术参数
简介：湖北安联药业有限公司、（简称安联药业）创立于2002年6月6日。其现代化的固体制剂车间由武汉医药设计院按GMP要求设计，建成后于2003年9月一次性通过了国家食品药品监督管理局组织的药品GMP标准验收。
车间拥有德国进口考施PH—250型高速旋转压片机和沸腾制粒机等一批当代先进制药设备。