合肥中辰轻工机械有限公司是中国乃至亚洲首屈一指的瓶装、易拉罐装液体灌装包装生产线设备和服务供应商、以及整厂设备交钥匙工程集成商。
采购药品选择合法合格供货商包括？
1．供应商均应经过资格认证，并且被选中的供应商均应经过药品质量服务的可靠性、交货时间以及资金能力等方面的监测。对供应商进行事前及事后的资格审查可以排除那些不合格的供应商。事前资格审查是指在投标前对供应商的生产能力及声誉进行评估的过程。这对于那些正在组建中的药品采购系统来说是首选的。虽然这需要花费大量的时间，但是一经建立，就可以确保在采购活动中的每一个投标者都是合格的，从而加快评标和授予合同的过程。
事后资格审查是指在收到投标者的标书后对其进行的评价。如果有很多不熟悉的供应商参与招标，那么确认这些供应商生产优质药品的能力是非常必要的，然而，这势必会拖延合同授予的时间。
大多数现有的药品采购系统使用限制性招标来进行事前资格审查，招标对象仅限于通过事前审查的供应商。采用这种方式的药品采购系统应当不断寻找新的合格的供应商以保证对原有合格供应商的竞争压力。药品管理机构可以提供这方面的相关信息。
除了使用事前或事后资格审查程序以外，成功的药品采购机构要通过完善的监测体系了解供应商的交货时间，合同条款的履行情况，分批出货情况，药品的质量，药品的保质期，药品包装及说明书情况等。对每一个供应商还需要积累相应的档案：注册登记书、证明材料、特殊情况反馈、投诉以及其它相关信息。信息系统应当按年份收集合约授予的数量及总值，与供应商进行交易的年度总值以及每次招标的情况。
2．药品采购系统应当确保所有成交的药品均具有符合国际标准的质量。即选择能够提供高质量药品的可靠供应商；利用现有的机制和手段，如 WHO制定的国际贸易中药品质量认证计划；建立一套药品问题报告的程序；建立药品质量目标管理方法。
不同供应商之间的药品在组成以及生物学有效性方面有很大的差别。当这些差别对治疗效果有重要影响时，采购机构应当谨慎对待供应商的选择，特别是对于那些不熟悉的供应商。即便是新药的成分及功效完全一样，剂型方面的改变可能会因为需要对患者及医生进行重新教育而带来麻烦。对慢性病的用药在作出选择变化之前应当确认新药具有更好的成本效益。
WHO的国际贸易中药品质量认证计划为药品进出口国家的药品管理部门之间交流供应商信息提供了途径。它并不是对药品质量作出绝对的定论，但是它为深知药品来源是否正当提供了一种机制。认证证书由独立可靠的药品管理机构颁发。
所有供应商的出货应当在收货时进行检查。还应建立一个系统鼓励卫生工作者利用已印制好的简便易用的表格对质量差的药品进行举报。所有的报告均应认真评估，以满足实验室检测的需要，必要时需进行随访调查。即便某些被举报的药品本身没有缺陷，但是为了激励人们继续参与举报，应当让举报人知晓评估的结果以及采取的相应措施。药品质量缺陷报告应当纳入对供应商的监控体系之中。
