1. 手持式光谱分析仪
作为金属元素检测仪器-手持式光谱仪，其价格也是各不相同。
一般来说，影响手持式光谱仪价格的因素主要有三方面：
一是品牌，不同厂家不同品牌，其产品价格不同；
二是技术，手持光谱仪在欧美国家的普及率极高，但在国内却“遇冷”，主要是长期未能适应中国金属元素测试行业中金属检测技术的突破。但近些年也逐渐在国内普及。同时，技术和硬件方面的改进升级也是影响其价格的因素。
三是售后，售后服务也是影响其价格的因素之一。
2. 手持式光谱分析仪怎么使用
一，开机预热
1. 打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1. 在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2. 将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。
5Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。
7拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。
8点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。
10点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
此处只介绍紫外光谱的测定方法。其它测量（如：光度定量测量、动力学等）详见说明书。
四、关机
1测量完毕，将比色皿从样品池中取出。
2 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。
3 关闭仪器右下侧的电源开关。
4将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。
五、清场
1 用适当的溶剂洗净比色皿。
2 带走废液、废纸等垃圾。
3. 手持式光谱分析仪排名
手持式的，专业做的品牌是 美国伊诺斯，我们厂买的时候调研了好久，都对比过来了，伊诺斯确实不错；其他品牌都是台式起家，台式的可以，手持的就算了吧。
4. 手持式光谱分析仪使用
它们有区别，不是同类产品有本质上和根本上的区别。便携式光谱分折仪100是该产品的代称及型号规挌，120是数字组合一组，所以两者不一样。
5. 光谱仪十大品牌
有几家台式光谱仪光谱仪厂家历史比较悠久，在国内用户基础比较雄厚的，进口的比如英国阿朗,ARL,OBLF,国产的上市公司聚光盈安
6. 手持式光谱分析仪,快看过来!
虽然本身测量准确度很高，但测定试样中元素含量时，所得结果与真实含量通常不一致，存在一定误差，并且受诸多因素的影响，有的材料本身含量就很低。1、系统误差的来源
1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。
2)要消除系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。
4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。
5)标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。
2、偶然误差的来源
与样品成分不均匀有关的误差。因为光电光谱分析所消耗的样品很少，样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性，导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。主要原因如下：
1)熔炼过程中带入夹杂物，产生的偏析等造成样品元素分布不均。
2)试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。
3)磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。
4)要减少偶然误差，就要精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷，也可以重复多次分析来降低分析误差。
3、其他因素误差
1)室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象，使分析结果不稳定。
2)氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时，会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去，分析结果会变差。
手持式光谱仪如何避免误差：
1)试样表面要平整，当试样放在电极架上时，不能有漏气现象。如有漏气，激发时声音不正常。
2)样品与控制标样的磨纹粗细要一致，不能有交叉纹，磨样用力不要过大，而且用力要均匀，用力过大，容易造成试样表面氧化。
3)对高镍铬钢磨样时，要使用新砂轮片磨样，磨纹操作要求更严格。
4)真空度不够高会降低分析灵敏度，特别是波长小于200nm的元素更明显，为此要求真空度达0.05mmHg。
5)电极的*应具有一定角度，使光轴不偏离中心，放电间隙应保持不变，否则聚焦在分光仪的谱线强度会改变。多次重复放电以后，电极会长尖，改变了放电间隙。激发产生的金属蒸气也会污染电极。所以必须激发一次后就用刷子清理电极。
6)透镜内表面常常受到来自真空泵油蒸气的污染，外表面受到分析时产生金属蒸气的附着，使透过率明显降低，对波长小于200nm的碳、硫、磷谱线的透过率影响更显著，所以聚光镜要进行定期清理。
7)试样不能有偏析、裂纹、气孔等缺陷，试样要有一定的代表性。
8)出射狭缝的位置变化受温度的影响zui大，因此保持分光室内恒温30℃很重要，还要求室内温度保持一致，使出射狭缝不偏离正常。