1. 常见紫外光谱仪有哪些
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。
荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测，例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔／升，比用普通光源得到的Z高灵敏度提高了一个数量级。
2. 紫外光谱仪的使用
光谱区域 波长 分子运动形式 光谱类型 远紫外 10－200nm 分子外层价电子跃迁 远紫外吸收 紫外 200－380nm 分子外层价电子跃迁 紫外吸收 可见 380－780nm 分子外层价电子跃迁 可见吸收 红外 0.78－25um 分子中原子的振动 红外吸收
3. 紫外吸收光谱仪的类型
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：
1、测量的范围不同：
（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。
（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。
2、所用灯不同：
（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。
（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。
3、原理不同：
（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
（2）紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。
4. 紫外线光谱仪使用
天然水晶清澈透明，常含有云雾状、星点状或絮状气液包体，并往往有微裂纹。此外，天然水晶有偏光性，可见双晶现象，例如水晶球体，从上向下看，会见有双影现象。人工合成水晶或玻璃制品，体内均一纯净，毫无裂纹，内部往往有小气泡。球体由上往下看，见不到下面线条的双影。用手感识别，可感到合成水晶的比重大于天然水晶；天然水晶有冰凉之感，而玻璃有温感。 不同材质制成的假水晶的不同辨别法 1.压克力、塑胶制品，可以从手握的触感、温度、硬度上来分辨，此外，压克力、塑胶容易造成光线扭曲折射，一般并不难分辨，所以此种仿冒品也渐渐稀少。 2.玻璃制品，这种一见到就是清澈如水，没有质感，且硬度低(5)，单折射率，夹杂有气泡，也很好分辨。 3.熔炼水晶，就是指国产的水晶渣合成的水晶，如同玻璃一般，但多已制成七、八公分至十来公分大小的圆球，非常美观好看，但是单折射率，硬度低(5)，可以用偏光镜来分辨。 4.水晶玻璃，其实就是“铅玻璃”，熔有铅金属的钵璃制品，市面上最多，因为折射率、色散率都好，显得光彩夺目、耀眼动人，最适合摆设、装饰，但不适合用于灵性用途。一般多可用目视判别。 5.人造水晶，也称“养晶”，原石没有六方晶系结晶，这是最容易判断的地方；但若是磨成成品以后，就不好以上述的方法判别，一定要借助“紫外线光谱仪”才能分辨真假。市面上最多的是无色透明的白水晶、紫水晶、黄水晶、以及水蓝色的水晶仿冒品。
5. 紫外光谱测什么
许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。
首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。6. 紫外光谱用什么仪器
优点：有一定专属性，应用范围广，使用频率高。
缺点：准确度不高。
在实际测量中，采用在另一等同的吸收池中放入溶剂与被分析溶液的透射强度进行比较，即：A = lg( I溶剂/ I溶液) ≈ lg ( I 0/ I )吸光度具有加和性：A总λ= A1λ+ A2λ+ …Anλ比尔定律应用的局限性：只适用于稀溶液、化学偏离、仪器偏离。
扩展资料
测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。
除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长。一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间为宜。