1. 分光光度计使用注意事项
（1）预热仪器 将选择开关置于“T”，按下“电源”开关，钨灯点亮；按下“氢灯”开关，氢灯电源接通；再按“氢灯触发”按钮，氢灯点亮。仪器预热30分钟。仪器背后有一只“钨灯”开关，如不需要用钨灯时可将它关闭。
（2）选定波长 根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度挡 首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0% 轻轻旋动零旋钮，使数字显示为“00.0”，（此时试样室是打开的）。
（5）调节T=100% 将盛蒸馏水（或空白溶液，或纯溶剂）的比色皿放入比色皿座架中的第一格内（波长在360nm以上时，可以用玻璃比色皿。波长在360nm以下时，需用石英比色皿），并对准光路，把试样室盖子轻轻盖上，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示正好为“100.0”。如果显示不到100.0，则可适当增加灵敏度的档数，再重新调节“0%”点与“100%”。
（6）吸光度的测定 将选择开关置于“A”，盖上试样室盖子，将空白液置于光路中，调节吸光度调节旋钮，使数字显示为“.000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内，盖上试样室盖，轻轻拉动试样架拉手，使待测溶液进入光路，此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后，打开试样室盖，切断光路。
（7）关机 实验完毕，切断电源，将比色皿取出洗净，并将比色皿座架用软纸擦净。
2. 722分光光度计使用方法
适用范围：
应用于医疗卫生、临床检验、生物化学、石油化 工、环境保护、质量控制及大专院校教学实验等部门。
产品特点：
采用先进的闪耀光栅单色器，具有波长高，单色性好，杂散光低等优点
采用微机测量系统， τ-A转换高，并有自动调整0%和调整100%，浓度因子设定、浓度直读，并可选择串行数据打印机进行数据打印功能
测量读数准确性高，重现性和稳定性佳
3. 分光光度计使用方法
荧光分光光度计使用注意事项：
1、在实验开始前，应提前打开仪器预热，并配置好所需的溶液，对于已经配置好的溶液，在不用时放在4℃冰箱中保存，放置时间超过一星期的溶液要重新配制。
2、实验所用的样品池是四面透光的石英池，拿取的时候用手指掐住池体的上角部，不能接触到四个面，清洗样品池后应用擦镜纸对其四个面进行轻轻擦拭。
3、在测试样品时，注意荧光强度范围的设定不要太高，以免测得的荧光强度超过仪器的测定上限。
4、实验结束后，要及时的清理台面，处理废液，清洗和放置好样品池，将下次要用的溶液放回冰箱，并且按规定登记实验记录，养成良好的实验习惯。
4. 可见光分光光度计使用方法
操作基本步骤：
1．开启电源，指示灯亮，仪器预热20分钟，选择开关置于"T"。
2. 调节波长，把测试所需的波长调节至刻度线处。
3. 样品配置好后进行测定前，必须先调“0”，用蒸馏水清洗比色皿若干次后，在比色皿中装入蒸馏水，打开试样室盖（光门自动关闭），调节"0%T"旋钮，使数字显示为"00.0"，盖上样品室盖，将参比溶液比色皿置于光路，调节透过率"100%T"旋钮，使数字显示为"100.0T"，重复几次调好为止。
4. 进行样品的测量，用样品溶液清洗比色皿数次，然后将被测溶液置于光路中，数字表上直接读出被测溶液的吸光度值。（样品需做平行试验求吸光度平均值）
5. 记录数据，根据公式计算出结果。
6. 测定完成后关上试样室盖，清洗比色皿，关闭开关和电源。
5. 分光光度计使用注意事项有哪几点
1.在接通电源之前，电表的指针必须位于“0”刻度线，否则应旋转电表上的校正螺丝调节到位。
2.打开比色皿室的箱盖和电源开关， 使光电管在无光照射的情况下预热 15min 以上。
3.旋转波长调节器，选择测定所需的单色光波长。 选择适当的灵敏度，一般先将灵敏度旋钮调至中间位置，用零点调节器调节电表指针至 T 值为 10%处。 若不能调到，应适当增加灵敏度。
4.放入空白溶液和待测溶液，使空白溶液置于光路中，盖上比色皿室箱盖，使光电管受光，调节光量调节旋钮使电表在 T 值为100%处。
5.打开比色皿室箱盖（关闭光门），调节零点调节器使指针在 T 值为 0%处，然后盖上箱盖（打开光门），调节光量调节旋钮使指针在 T 值为 100%处。如此反复调节，直到关闭光门时和打开光门时指针分别在 T 值为 0%和 100%处为止。
6.将待测溶液置于光路中，盖上箱盖，由此时指针的位置读得待测溶液的 T 值或 A 值。
7.测量完毕后，关闭开关，取下电源插头，取出比色皿洗净擦干、放好。 盖好比色皿暗箱，盖好仪器。
6. 分光光度计使用注意事项是多选
分光光度法配制标准系列溶液时必须要注意的是：精确称取标准物质，溶解定容都要达标。各稀释度取样时要精准，定容要准确，混合要均匀。