1. 校准机构需要哪些资质
需要计量器具许可证,并办理工商登记手续。从事计量器具强制检定,应当取得计量主管部门的授权。 1、以浙江省为例,根据《浙江省计量监督管理条例》第九条:以经营为目的,制造、修理列入国家依法管理计量器具目录的计量器具的,应当依法取得制造计量器具许可证或者修理计量器具许可证,并办理工商登记手续...
2. 出具校准证书的机构需要什么样的资质
从事计量器具修理需要办理计量器具修理许可证，办理计量器具修理许可证需要建立计量标准，建立计量标准需要有检定人员，维修后的计量器具应进行检定，因此计量员修理计量器具需要资质。
3. 校准人员需要资质么
2、第三方检测机构管理要求 第三方检测机构应当严格遵守国家法律、法规、政策及有关管理要求，坚持公正、科学、诚信的工作原则，对泄漏检测数据和修复复测结果的准确性负责。相关要求如下 （1）第三方检测机构须为依法设立和注册的公司，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测活动。 （2）一般为独立法人，；非独立法人的分支机构需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立开展业务活动，有独立帐目并独立核算。 （3）实施LDAR项目的单位应具有住建部颁发的化工设计或环境工程设计资质。 （4）建立了完善的质量管理和控制体系，并具备与其从事的LDAR技术服务相应的专业技术人员和管理人员。 （5）具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施。 （6）第三方检测机构及其人员对其在检测和/或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。 3、人员要求 具体从事LDAR检测工作的队伍由项目负责人、现场管理人员、技术人员组成。项目负责人主要协调现场管理人员工作；现场管理人员负责深入企业现场，熟悉企业生产工艺，指导技术人员依次建档和检测。 （1）项目负责人：应具备高级工程师以上职称，并有在化工或环保等相关专业3年以上工作经验且必须为第三方检测机构员工。 （2）现场管理人员：应具备本科及以上学历，从事泄漏检测相关工作1年以上经验。 （3）专业技术人员：应具有化工或环境相关专业大专以上学历，须经岗前培训才能开展业务活动。专业技术人员不得与园区企业有关联。 4、设备要求 开展LDAR工作的第三方检测机构应配备至少一台氢火焰离子化检测仪，结合企业受控密封点类别及相应的数量配置检测仪器数量。检测仪器应符合但不限于以下技术要求： （1）实施检测前应通过查证或实验手段确保所采用的仪器检测器对所测主要 VOCs或 OHAPs组分有响应。 （2）测定仪器的量程应能满足规程中的泄漏浓度控制限值，且其分辩率应保证规程中的泄漏浓度控制限值的±2.5％范围内可读。 （3）仪器应配置一个能向检测器提供持续流量的电动采样泵，在采样探头顶端安装玻璃棉塞或过滤器以保护仪器，且在探头前测得的采样流量应在(0.10～3.0)L/min 内。 （4）仪器须具有防爆安全性，仪器必须通过有资质的仪器仪表防爆安全监督检验机构的防爆安全检验认证。 5、备案相关材料要求 开展LDAR技术服务的第三方检测机构，应向园区有机废气排放整治工作领导小组（以下简称“领导小组”）提供下列纸质材料作为备案依据： （1）三证合一的法人证书（复印件）； （2）法人身份证明（复印件）；非独立法人分支机构还须提供法人授权书（复印件）； （3）化工设计或环境工程设计资质（复印件） （4）LDAR项目组人员名单；项目负责人身份证明和高工职称证书（复印件）；专业技术人员劳动合同（复印件），若为外聘、租赁技术人员人员，则需提供相关协议（复印件）和与园区企业无关证明（加盖第三方检测机构公章）。 （5）机构LDAR技术人员岗前培训技术资料 （6）仪器设备清单（含仪器正面﹑反面﹑仪器序列号3张照片，相关纸质信息和至少一份购买发票）若设备为租赁，还需提供租赁证明； （7）近一年的业绩清单。 6、管理要求 领导小组对第三方机构实行备案制管理，开展LDAR技术服务的第三方检测机构需符合上述相关要求并根据备案要求向园区领导小组提交备案纸质材料，领导小组综合考虑第三方检测机构提供的材料、业绩与业内荣誉等，形成第三方检测机构备案名单，并推荐给园区实施LDAR工作的企业自主选择。 7、时间安排 2016年8月下旬，园区通过媒体公示园区LDAR第三方机构备案及管理要求，时间为十个工作日内，有意向在园区实施LDAR工作的第三方检测机构按要求提交备案材料。领导小组会在收到材料后的三个工作日内给予第三方检测机构答复，若材料符合要求则备案成功，若不符合要求则需第三方检测机构重新提交正确的材料，过期不收。
4. 检定校准机构需要什么资质
取得二类医疗技术（临床基因扩增检验技术）的准入（备案）资质。 医疗机构开展临床基因检测项目应具备以下资质：具备卫生主管部门批准的诊疗科目：医学检验科/临床细胞分子遗传学专业，并取得二类医疗技术（临床基因扩增检验技术）的准入（备案）资质。
医疗机构开展临床基因检测项目范围应严格按照《医疗机构临床检验项目目录（2013年版）》 临床分子生物学及细胞遗传学检验下设项目开展，不得超范围开展未核准临床应用的项目。
医疗机构委托第三方医学检测机构（包括医学检验实验室或其他医疗机构）开展临床基因检测项目，应以医疗机构为主体与被委托机构签订委托协议，不得以个人为主体委托。
被委托机构必须具备医疗机构资质并符合第一条规定，禁止医疗机构委托科研机构、网络平台等未取得《医疗机构执业许可证》的单位开展临床基因检测项目。
5. 校准机构的资质
回答：需要检测员上岗证书。 如果工作年限够， 可以考助理实验室工程师和初级工程师（有本行工作年限和学历）。
检定员的工作主要是为每台水表进行数据校准标定工作。是仪表等量器的必备工种，以前是需要当地质检局考核发证的。不过现在这个证已经取消了
6. 第三方校准机构资质申请
根据《检验检测机构资质认定管理办法》的规定，有下列情形之一的，检验检测机构应当向资质认定部门申请办理变更手续：
（一）机构名称、地址、法人性质发生变更的；
（二）法定代表人、最高管理者、技术负责人、检验检测报告授权签字人发生变更的；
（三）资质认定检验检测项目取消的；
（四）检验检测标准或者检验检测方法发生变更的；
（五）依法需要办理变更的其他事项
7. 校准资质证书
电子秤校准报告时间有效期是1年
请你先确定是你所要确定的计量器具是检定，校准，还是检测，3种状态都可以用来确定计量器具的周期。
检定证书和校准报告需要有一定的计量资质才能出具，检测报告一般是生产公司出具。
检定证书分检定和强检2种，都是根据你所获得的检定证书上的有效日期来编制（一般1年，强检的也有6个月或2年的），校准报告一般没有有效期需要你自行确认有效日期（一般1年，也可以适当延长为2年），检测报告是公司内部自己出具，执行公司内部标准，根据自己公司的标准确定有效期（一般最多3年，也有无周期或一次性周期）
8. 校准单位的资质要求
1.注册公司，不同地区对于注册资金也是有要求的，至少50万以上的注册资金。
2.工商注册完成后，需要购买仪器设备及招聘化学分析工程师。仪器必须为国家标准的化学分析仪器，要有CMC认证的仪器。
3.人员需要至少一名化学分析高级工程师，数学化学分析工程师职称。
4.进行至少三个月的试运行，建立了完备的实验室管理体系后，再向省级质监局申请计量认证。
5.省质监局认证处会通知何时来进行现场评审。
6.
现场评审。
7.现场评审一般会开出一些不合格项，只要不是太多，一般没问题。
8.对不合格项进行整改，至少要一个月，一个月后整改完成，将相关书面证明提交给组长。
9.等候颁布CMA计量证书。
9. 校准机构需要哪些资质和资质
企业自己对计量仪器校准，首先当然要有相应的标准，有相应的环境，最好是有自己的计量校准实验室，当然，还要有相应的人员配备，人员需要有相关的上岗证，且能被CNAS官方认可的。计量人员的校准培训及第三方计量校准，都可以找广电计量的。
10. 校准机构需要哪些资质证书
做仪器校准需要按被校准仪器的级别，到相应的计量局(地方的或更高级别的)申报，计量局会对你所使用的标准仪器仪表，和工作者进行考核，合格后发予单位资质证，和工作者的操作证。
