粉末水分测定仪(粉末水分含量测定)

1. 粉末水分含量测定

稻米链淀粉含量的测定方法，其包括有以下步骤：

1、将稻米样品经脱壳、精磨后得到精米，取至少10g精米，用旋风磨粉碎成粉末，并通过80目～100目的筛网，然后对粉末采用85%甲醇溶液回流抽提脱脂，脱脂后放置2天以平衡水分得到试样。

2、称取100 mg士0.5mg试样于100mL锥形瓶中，小心加人1mL乙醇溶液到试样中，将粘在瓶壁上的试样冲下，移取9.0 mL l.0mo1/L氢氧化纳溶液到锥形瓶中，并轻轻摇匀，随后将混合物在沸水浴中加热10min以分散淀粉；取出冷却至室温，转移到100mL 容量瓶中,加蒸馏水定容并剧烈振摇混匀，得到样品分散液。

3、准备4种直链淀粉标准粉，各直链淀粉标准粉中直链淀粉的质量含量不同，分别称取这4种直链淀粉标准粉各100mg士0.5mg放于不同的锥形瓶中，向各锥形瓶中小心加人1mL乙醇溶液到试样中，将粘在瓶壁上的直链淀粉标准粉冲下，移取9.0 mL l.0mo1/L氢氧化纳溶液到各锥形瓶中，并轻轻摇匀，随后将混合物在沸水浴中加热10min以分散淀粉；取出冷却至室温，分别转移到100mL 容量瓶中,加蒸馏水定容并剧烈振摇混匀，得到4种标准分散液；

4、移取0.09mol/L氢氧化钠、标准分散液和样品分散液各5.0 mL，分别进行以下操作：放入到预先加人大约50mL水的100mL容量瓶中，加1.0 mL乙酸溶液，摇匀，再加入2.0mL腆试剂，加水至刻度，摇匀，静置10min，分别得到空白溶液、标准溶液和样品溶液。

5、使用分光光度计在720nm处测定样品溶液、标准溶液的吸光度，分光光度计用空白溶液调零。

6、以标准溶液的直链淀粉含量为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标绘制直链淀粉-吸光度标准曲线，将样品溶液的吸光度参照直链淀粉-吸光度标准曲线得到样品溶液的直链淀粉含量，进而检测出大米样品的直链淀粉含量。

现有的这种测定方法存在检测时间长和准确度低的缺点，因此有必要改进。

2. 粉体水分测定方法

茶叶含水量的多少对茶叶品质有密切关系，当含水量在6%-7%间，品质比较稳定，含水量超过8%的茶叶易陈化，超过12%易霉变。所以判断茶叶含水量的标准和方法如下：用手测含水量需要在实践中不断积累经验，逐步提高测定的准确性。

对于缺乏经验的人，可选择几种干燥程度不同的茶叶，在感官测定水分后，再与烘箱法的测定结果进行比较，以校验感官测定的正确程度,故以久叶蓝为例进行水分的判断，如：

1、含水量的5%左右：抓茶一把，用力紧握很刺手。发出“沙沙”响声，条脆，手捻即成粉，干香高。

2、含水量的7%左右：抓茶一把，用力紧握，感觉刺手。有“沙沙”响声，条能压碎尚脆，手捻成粉末，香气充足。

3、含水量的10%左右：抓茶一把，用力紧握，有些刺手，条能折断，手捻有片末，香气正常。

4、含水量的13%左右：抓茶一把，用力紧握微感刺手，条无显著折断，手捻略有细片。

5、含水量的16%左右：抓茶一把，用力紧握，茶条弯曲，张手时逐渐伸展，手捻略有碎片。有潮气，新茶出现陈气。

3. 粉末含水量测定方法

含水率小于3%。具体原因如下：

因木质粉状活性炭是吸收性强的物质，故在堆放的过程中，它就会吸收空气中的潮气，使自身的含水率提高。

因此木质粉状活性炭的含水率大小对其本身的质量没有什么影响，无非客户要求木质粉状活性炭的含水率越低越好，以提高其经济价值。

一般说来，刚出炉的木质粉状活性炭含水率均小于3%。

4. 药粉水分含量怎么测

       冰乙酸的检测方法：中和滴定法。

        将试品加新沸过的冷水与酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算冰醋酸的含量。

       冰乙酸，即无水乙酸，有机化合物，其在低温时凝固成冰状，俗称冰乙酸。闪点39℃，爆炸极限4.0%～16.0%，空气中最大允许浓度不超过25mg/m3。纯的乙酸在低于熔点时会冻结成冰状晶体，所以无水乙酸又称为冰醋酸。

5. 粉末水分含量测定温度

亚甲蓝试验装置操作规程

1、标准亚甲蓝溶液910.0gL±0.1g标准浓度配制：

(1)测定亚甲蓝中的水分含量W。称取5g左右的亚甲蓝粉末，记录质量Mh,精确到0.01g。在100±5℃的温度下烘干至恒重(若烘干温度超过105℃，亚甲蓝粉末会变质)，在干燥器中冷却，然后称重，记录质量Mg，精确到0.01g。

计算亚甲蓝的含水率W:

W=(Mh-Mg)/Mg×100

式中：Mh—一亚甲蓝粉末的质量(g)

Mg-—干燥后亚甲蓝的质量(g)。

(2)取亚甲蓝粉末(100+W)(10g±0.01g)/100(即亚甲蓝干粉末质量10g),精确至0.01g。

(3)加热盛有约600mL洁净水的烧杯，水温不超过40℃。

(4)边搅动边加入亚甲蓝粉末，持续搅动45分钟，直至亚甲蓝粉末全部溶为止，然后冷却至20℃。

(5)将溶液倒入L容量瓶中，用洁净水淋洗烧杯等，使所有亚甲蓝溶液全部移入容量瓶，容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃,加洁净水至容量瓶1L刻度。

(6)摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中，亚甲蓝标准溶液保质期应不超过28d。配置的溶液应标明制备日期、失效日期，并避光保存。

2、制备细集料悬浊液

(1)取代表性试样，缩分至约400g，置烘箱中在105℃±5℃条件下烘干至恒重，待冷却至室温后，筛除大于2.36mm颗粒，分两份备用

(2)称取试样200g,精确至0.1g。将试样倒入盛有500mL±5mL洁净水的烧杯中，将搅拌器速度调整到600转/分钟,搅拌器叶轮离烧杯底部约10mm，搅拌5min，形成悬浊液，用移液管准确加入5mL亚甲蓝溶液，然后保持400转/分钟±40转/分钟转速不断搅拌，直到试验结束。

3、亚甲蓝吸附量的测定

(1)将滤纸架空放置在敞口烧杯的顶部，使其不与任何其它物品接触

(2)细集料悬浊液在加入亚甲蓝溶液并经400转/分钟±40转/分钟的转速搅拌l分钟起，在滤纸上进行，一次色晕检验。即用玻璃棒沾取一滴悬浊液滴于滤纸上，液滴在滤纸上形成环状，中间是集料沉淀物，液滴的数量应使沉淀物直径在8mm-12mm之间。外围环绕一圈无色的水环。当在沉淀物周围边缘放射出一个宽度约1mm左右的浅蓝色，色晕时，试验结果称为阳性。

(3)如果1次的5mL亚甲蓝没有使沉淀物周围出现色晕，再向悬浊液中加入5mL亚甲蓝溶液，继续搅拌l分钟，再用玻璃棒沾取一滴悬浊液，滴于滤纸上，进行二次色晕试验，若沉淀物周围仍出现色晕，重复上述步骤，直到沉淀物周围放射出约1mm的稳定浅蓝色晕

(4)停止滴加亚甲蓝溶液，但继续搅拌悬浊液，每1分钟进行一次色晕试验。若色晕在初的4分钟内消失，再加入5mL亚甲蓝溶液；若色晕在5分钟消失，再加入2mL亚甲蓝溶液。两种情况下，均应继续搅拌并进行色晕试验，直至色晕可持续5分钟为止

(5)记录色晕持续5分钟时所加入亚甲蓝溶液总体积，精确至lmL。

4、亚甲蓝快速评价试验

(1)按四.2.(1)及四.2.(2)要求制样及搅排。

(2)一次性向烧杯中加入30mL亚甲蓝溶液，以400转/分钟±40转/分钟的转速持续搅拌8分钟,然后用玻璃棒粘取一滴悬浊液，滴于滤纸上，观察沉淀物周围是否出现明显色晕。

6. 测粉末密度的方法

第一步、把陶瓷密度测试仪平稳摆放在固定的台面上，轻轻将陶瓷粉末倒在烧杯里，把烧杯轻放到顶盖上，待屏幕显示数值不跳后，按下“MODE”按键让仪器记录陶瓷粉末在空气中的重量。

第二步、把顶盖掀开，把陶瓷粉末全部放在网罩球里，再把网罩球整个轻放进水槽中，使水面全部没过网罩球，观察粉末表面是否有气泡，气泡会导致测量失准。若有气泡，只需用滴管吸去表面气泡，吸完气泡后，待数值稳定就再次按下“MODE”按键，此时仪器便自动计算并显示出数据，这个数值便是陶瓷粉末的密度了。

7. 粉末的化学成分如何测试

中药成份检测是很麻烦的。