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水质bod测定仪(水中bod的测定方法)

来源:www.haichao.net  时间:2023-01-17 22:46   点击:85  编辑:admin   手机版

1. 水中bod的测定方法

BOD的测定比较麻烦。一般测定5日BOD。可以用溶解氧仪测定DO(以前我们用雷磁的),也可以用碘量法,碘量法相对准确些。测定BOD步骤如下:先测定取样时的DO,再测定5日后BOD样瓶中的DO,两次DO值之差的绝对值,除以BOD样瓶的体积,即为5日BOD,其他10日,20日BOD类推。不明白碘量法的步骤,自己在网络搜索(希望帮到您。因为改行了,所做回答只凭印象以及对环境工程的怀念之情,是否有误自行斟酌。)

2. 测定bod的方法有

(1)直接培养法:此法适用于BOD5值不超过7mg/L的水样. (2)稀释培养法:一般水样BOD5在10mg/L以上采用此法. (3)测定瞬时需氧量.对于含有硫化物、亚硫酸盐、亚铁等还原性无机物的水样,有时需要测定瞬时需氧量(1DOD).一般情况可省去此步骤 所谓BOD,是水样中的有机物在生物化学分解过程中所消耗氧的量.它是以水样在一定温度(20℃)下,在密闭容器中保存一定时间(一般为5日)后,溶解氧的减少量来表示.当耗氧量超过水样中溶解氧时,需用配制的饱和“稀释水”将水样适当稀释,再测定氧的消耗量.因此稀释水的纯度是影响测定结果的重要因素.根据实验研究认为如下因素不可忽视. (1)BOD稀释水的空白值 在不控制实验条件下,按常规方法测定81次稀释水BODs值,将这些数据进行统行处理,其最小值为O.01mg/L,最大值为1.06mg/L,并以测定值为横座标,检出频率%为纵座标,在半对数座标上作图,仅有34.6%测定数据在0.2mg/L以下. 此实验结果表明,配制BOD稀释水时,没有控制实验条件,而受到实验室内有机溶剂、空气降尘和细菌的污染,致使:B005值增高.为此必须严格控制实验条件,其BOD5值才能达到规定的O.2mg/L要求. (2)BOD稀释水的来源对BOD5值的影响 用加人KMnO4重蒸馏的重蒸馏水及普通蒸馏水,分别装入培养瓶中,于20~25℃保存,逐日放人20±l℃培养箱中,按常规分析法测定BOD5,结果表明两种稀释水从第四天开始均能达到0.2mg/L以下,无明显差异.国外报道采用蒸馏水、离子交换后蒸馏水和蒸镏后离子交换水共三种水,于20℃条件下保存,逐日测定.B005值,当天测BOD5值结果顺序如下: 蒸馏后离子交换水>离子交换后的蒸馏水>蒸馏水,仅采用蒸馏水配制的稀释水BOD5值可达0.2mg/L以下.由此可见,BOD稀释水的水源选择甚为重要,离子交换水易受到树脂床的污染,不宜采用,而一般蒸馏水作为BOD稀释水源,其空白值可达到规定要求.

3. 水中bod5的测定方法

1.BOD5是Biochemical Oxygen Demand的缩写。

2.它是一种用微生物代谢作用所消耗的溶解氧量来间接表示水体被有机物污染程度的一个重要指标。

3.BOD5主要用于监测水体中有机物的污染状况。一般有机物都可以被微生物所分解,但微生物分解水中的有机化合物时需要消耗氧,如果水中的溶解氧不足以供给微生物的需要,水体就处于污染状态。

4. 测压法测定水中BOD

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5. 水中bod的测定实验报告

地面水体中微生物分解有机物的过程消耗水中的溶解氧的量,称生化需氧量,通常记为BOD,常用单位为毫克/升。一般有机物在微生物作用下,其降解过程可分为两个阶段,第一阶段是有机物转化为二氧化碳、氨和水的过程,第二阶段则是氨进一步在亚硝化细菌和硝化细菌的作用下,转化为亚硝酸盐和硝酸盐,即所谓硝化过程。

BOD一般指的是第一阶段生化反应的耗氧量。微生物分解有机物的速度和程度同温度、时间有关、最适宜的温度是15~30℃,从理论上讲,为了完成有机物的生物氧化需要无限长的时间,但是对于实际应用,可以认为反应可以在20天内完成,称为BOD20,根据实际经验发现,经5天培养后测得的BOD约占总BOD的70~80%,能够代表水中有机物的耗氧量。为使BOD值有可比性,因而采用在20℃条件下,培养五天后测定溶解氧消耗量作为标准方法,称五日生化需氧量,以BOD5表示。

BOD反映水体中可被微生物分解的有机物总量,以每升水中消耗溶解氧的毫克数来表示。BOD小于1mg/L表示水体清洁;大于3-4mg/l,表示受到有机物的污染。但BOD的测定时间长;对毒性大的废水因微生物活动受到抑制,而难以准确测定。

6. 水质bod测试方法

1、首先打开培养箱的开关,把温度设定在20。(培养箱的恒温变化幅度要求为1。

2、将样品加热或冷却至实验温度(一般为20,温度波动范围在2以内。

3、曝气搅拌1小时或30分钟,使水样的溶解氧饱和(20左右的环境下)。

4、在1升水样中添加1mLB1试剂、3mLB2试剂,必要时添加2mL硝化抑制剂。

5、根据量程正确采集用量筒预处理的ph7.2左右的水样。

6、将水样通过漏斗放入培养瓶。

7、将清洁的搅拌转子放入培养瓶。

8、将清洁的密封杯放入培养瓶。)为了密封,可以在密封杯的上下两侧涂抹适量的真空硅脂。

9、通过漏斗向密封杯中加入3勺CO2吸收剂或4勺(约0.6g)。

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