1. 人用药比兽用药好吗
陕西产
西安杨森制药有限公司成立于1985年10月22日，注册地位于陕西省西安市高新区草堂科技产业基地草堂四路19号，陕西省西安市高新区高新五路4号汇诚国际17F，法定代表人为郑磊。经营范围包括一，直接或间接地从事处方用药、非处方用药、专利药品、各种制剂、中成药（国家限制除外）、合成药、生化药、药物中间体、农业用药和兽用药等产品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。二、从事医疗器械、食品、保健食品、化妆品、日化产品和卫生材料用品的生产与加工、委托加工、接受委托加工、研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动；从事健康护理用品（包括消毒产品等）的研发、市场推广、知识产权的转让与接受、许可与被许可等活动。三、从事药品、食品、保健食品、医疗器械、化妆品、健康护理用品（包括消毒产品等）、日化产品和卫生材料用品的批发业务；四、从事与上述类别产品相关的市场营销的策划、执行、管理及咨询业务；五、提供临床试验管理服务及药品注册代理服务；六、从事与上述业务有关的产品、货物和服务的购买、批发、佣金代理（拍卖除外）及进出口业务；七、从事有助于上述业务开展或与其有关的其它活动。
2. 人用药和兽药的区别
制药企业实施GMP的三要素是：硬件设施、软件系统、高素质人员。
关于GMP的基本知识：
gmp是《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，gmp)的英文缩写，是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出强制性要求。
几十年的应用实践证明，gmp是确保产品高质量的有效工具。因此，联合国食品法典委员会（CAC）将gmp作为实施危害分析与关键控制点（HACCP）原理的必备程序之一。1969年，世界卫生组织向世界各国推荐使用gmp。1972年，欧共体14个成员国公布了gmp总则。1975年，日本开始制定各类食品卫生规范。
gmp是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品gmp，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生。世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品gmp，中国则从80年代开始推行，十几年来，中国推行药品gmp取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品gmp认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品gmp的力度还不够，药品gmp的部分内容也急需做相应修改。
gmp是药品生产和质量管理的基本准则。我国自1988年第一次颁布药品gmp，其间经历1992年和1998年两次修订，截至2004年6月30日，实现了所有原料药和制剂均在符合药品gmp的条件下生产的目标。新版药品gmp共14章、313条，相对于1998年修订的药品gmp，篇幅大量增加。gmp所规定的内容，是食品药品加工企业必须达到的最基本的条件。gmp是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布gmp标准。国际上药品的概念包括兽药，化学药品，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是把人用药gmp和兽药gmp分开的。
3. 人用药和兽用药的区别
因为兽药的含量单位比较大，一般控制不住剂量容易中毒
4. 人用和兽用药区别
我有个吴江老同学，叫孙永生，他的经历可谓传奇，从畜牧兽医专业毕业，却阴差阳错成了乡镇卫生院的医生。多年之后回到老本行，又带领芦墟兽医站获得了农业部的表彰！我们两人的相识要从1965年说起。
苏州农业职业技术学院
1965年，苏州农业学校（苏州农业职业技术学院）在苏州地区农村招收学生。我俩都考取了畜牧兽医专业，还有缘被编为同一班级——牧104班，成为了同班同学。1968年8月毕业时，我与孙永生同学因为属于农业户口，都回老家工作。我回到了吴县胜浦老家，由于当地兽医站不缺人，只能参加生产队劳动。随后我无奈改行，先做大队电工，后做民办教师，于1984年转为公办教师，直至退休。
孙永生
老同学孙永生毕业后回到了原籍吴江芦墟公社新友大队孙家湾村，阴差阳错地成了乡镇卫生院的医生。
5. 兽用和人用药区别
人用麻药与兽用麻药是可以通用的，最大的区别是给药量不同。无论是人用还是兽用，麻醉的给药量都是根据体重计算出来的，每公斤体重都有其最高值与最低值，同时还应考虑麻醉时间等其他因素，如果是给药量超过其极限值是会有危险的。