一次性无菌医疗器械分类新标准？

一、一次性无菌医疗器械分类新标准？

透析纸 

10片纸平均的孔径≤35μm ,任何一片不应≥50μm ,纸对水有一定的抵抗性,透过时间应≥20 s ,纸的内撕裂抗力应≥550mN。

纸的暴破强度　≥200kPa,浸泡10 min ,纸的湿暴破强度应≥35kPa。

塑料膜

塑料膜应有2层或多层复合而成。塑料结合层不发生分离或发白。

塑料膜和粘合区，都不应有已知足以引起健康危害的有害物质释出。

塑料膜应无针孔。

在发射光下用正常视力或矫正视力检验时，塑料膜应无外来物质和/或会对符合性能要求有影响缺陷。

塑料膜应能在制造商规定条件下与纸热合。

与纸应热封合

整个热封宽度≥6mm塑料膜暴破点应≥20N/ 15mm 宽度热封合点在灭菌前后的强度应≥115N/ 15mm 宽度(干的样品) 和≥112N/ 15mm；

宽度(湿的样品) 化学指示剂的范围≥100mm2，不应受封合过程影响。

二、医疗器械收费标准？

各个省情况不一样，有些省份3000以上，有些1000多就可以，可以去适合的器械检验所咨询一下，检测项目主要有示值准确性，重复性，测量范围，分度值，还有外观，工作电流检测时间等，这是性能检验，还需要做环境试验，安全性能试验

三、医疗器械 材质 标准？

医用无纺布材质执行GB∕T19633-2005《最终灭菌医疗器械的包装》，是国家推荐性标准，生产企业可以自愿采用，国家鼓励企业制定严于国家推荐性标准的企业标准。

医用无纺布原材料是涤纶与粘胶纤维是化学纤维,涤纶又是化学纤维中的合成纤维,是用从石油中提炼出来的单体经过聚合而成的,而粘胶纤维是化学纤维中的人造纤维,属于再生纤维素纤维,它是以自然界的木材、芦苇、棉短绒等纤维素为原料，经化学加工制成的，分长丝和短纤维两种。长丝又称人造丝或粘胶丝；短纤维有棉型的（又称人造棉）、毛型的（称人造毛）及中长纤维。

四、医疗器械分类标准？

ⅠⅡⅢ类医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 一般由省食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅲ类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。但一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！

五、医疗器械清洗灭菌标准？

1.

细菌杀灭率:必须达到100%的杀灭率,以消除所有可能存在的细菌和孢子。

2.

灭菌剂的有效浓度和方式:对于气体灭菌,必须使用严格控制的浓度和时间进行处理。对于化学灭菌,必须使用符合要求的化学灭菌剂进行处理。

3.

清洁度和干燥度:在灭菌前必须将器械进行彻底清洁和干燥。

4.

肉眼检查:在灭菌后,必须对所有器械进行肉眼检查,以确定器械是否受到污染。

六、医疗器械库房验收标准？

医用耗材验收入库标准：

1、采购员、保管员应按发票名称、规格、数量、金额及效期进行核对，验收入库，并做记录。

2、验收时发现名称、规格、数量、金额与验收不符时，应拒绝入库。

3、验收入库后应及时办理入库手续，做到帐物相符。如有差错及时上报领导，并说明原因。

4、医用耗材入库后，应分类摆放整齐。保持库房清洁，不准散乱堆放。 

5、库房重地闲人免进，禁止吸烟，加强安全防火措施。

七、医疗器械外观检验标准？

检测项目：

物理性能——酸值、硬度、表面密度、透光率、雾度、黄变指数、白度、溶胀比、含水量等

机械性能——拉伸性能、冲击性能、撕裂性能、压缩性能、粘合强度、耐磨性、低温性、回弹性等

老化性能——热老化、臭氧老化、紫外老化、盐雾试验、 氙灯老化、碳弧灯老化、卤素灯老化等

热学性能——热变形温度、热分解温度、维卡软化点、高低温冲击、玻璃转化温度、熔融温度等

耐液体性能——耐润滑油、耐汽、 耐机油、耐酸、耐碱、 耐有机溶剂、耐水等

燃烧性能——垂直燃烧、酒精喷灯燃烧、巷烟密度、燃烧速率、有效燃烧热值、总烟释放量等

适用性能——耐液压、脉冲试验、导电性能、水密性、气密性等

医疗器械检测

测试项目：

常规安全测试——温升、耐压、泄露电流、除颤防护测试、机械性测试、单一故障测试等。

电磁兼容测试——电源端子骚扰电压，辐射骚扰，谐波电流，电压波动和闪烁，静电放电抗扰度，射频辐射抗扰度，工频磁场抗扰度，电快速瞬变脉冲群抗扰度，射频传导抗扰度，浪涌抗扰度，电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度。

产品特殊标准的测试——例如：血压精度、血氧精度、输液泵和输液控制器的精度测试等，以及监护，神经和肌肉刺激器等一系列产品的性能测试。

生物相容性——体外细胞毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、致敏试验基因突变试验、皮肤刺激试验、血栓形成试验、皮内刺激试验、凝血试验、急性全身毒性试验、亚急性全身毒性试验、血小板粘附试验、补体激活试验、亚慢性全身毒性试验、慢性全身毒性试验、肌肉植入试验、溶血试验、热源试验、染色体畸变试验、骨植入试验、骨髓微核试验、材料特征分析、皮下植入试验、内毒素物理、化学性能检测、生物安全评价等。

八、医疗器械标准管理规范？

医疗器械标准有分国家标准，行业标准和企业标准，市场上的医疗器械还是企业标准生产的多！

九、医疗器械温度记录标准？

《医疗器械经营质量管理规范》有明确规定，具体如下： 第二十五条 仓库温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书或标签标识的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或仪器。 第二十六条　经营需要冷藏、冷冻储存运输的医疗器械，应当配备以下设施设备：

（一）与其经营规模和品种相适应的独立冷库或冷柜； （二）用于冷库温度监测、显示、记录、调控、报警的设备； （三）能确保制冷设备正常运转的备用发电机组或者双回路供电系统； （四）需要进行运输的企业应配备冷藏车、冷藏箱或者保温车、保温箱等设备； （五）对有特殊低温要求的医疗器械，应当配备符合其储存要求的设施设备。

十、医疗器械产品分类标准？

医疗器械标准分为国家标准和行业标准。

（1）国家标准或行业标准是指需要在全国范围内统一技术要求的标准。

（2）对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。

对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。