咸鱼之王6813关怎么过？

一、咸鱼之王6813关怎么过？

1.应对阵容：吕布、诸葛亮、邢道荣、荀彧、夏侯惇 

2.应对思路：许褚是随机目标，很容易把副将清场，让吕布孤军奋战。所以需要上荀彧+夏侯惇增加吕布孤军奋战时的坦度，再上个邢道荣（利用被动技能），尽可能的让锤子哥少砸死几个副将，来增加过关概率。

二、g6813高铁经过哪些站？

g6813次列车详细情况

始发站: 汉 口

发车时间: 09:03分

运行时间: 2小时35分钟

到达站: 十堰东

到达时间: 11:38分

车站 到达时间 出发时间

1汉口 09:03分 09:03分

2孝感东 09:30分 09:28分

3随州南 10:00分 09:58分

4枣阳 10:22分 10:20分

5襄阳东 10:41分 10:37分

6丹江口 11:12分 11:10分

7武当山西 11:27分 11:25分

8十堰东 11:38分 11:38分

三、医疗器械，什么是医疗器械？

医疗器械的定义

《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械是指直接或间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料及其他类似或者相关的物品，包括所需要的软件；其效用主要通过物理等方式获得，而不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得或者虽然有这些方式，但只起到辅助作用，其目的是：

疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；

损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；

生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；

生命的支持或者维持；

妊娠控制；

通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。

美国食品药品管理局（FDA）定义的医疗器械：一种仪器、装置、器具、机器、发明、植入物、体外试剂或其他相似或者相关的的物品，包含组成部分或者附件。他们是由美国国家处方集美国药典或其附录认可的，用于人类或者其他动物的疾病或者其他情况的诊断、治愈、缓解、治疗或者预防。或者是用于影响人类或者其他动物的身体结构或者功能。且不是通过人类或者其他动物的体内或体外的化学反应、不依靠新陈代谢来实现其主要预期目的。

简单来说，医生用于疾病治疗，除了药物之外的材料都可以称作医疗器械，小到针头纱布、大到高压氧舱，均为医疗器械范畴。

医疗器械分类

医疗器械的分类有很多种，按照其风险等级主要分为一类医疗器械（风险程度低，如纱布、绷带）、二类器械（中度风险如输液器、手术手套）、三类器械（较高风险如支架、人工关节）。

四、国产医疗器械能不能取代进口医疗器械？

目前，国产医疗器械能够做到医院首选的有两个领域。

第一个是监护仪等小器械，以监护仪、微波治疗仪和产后康复治疗仪等为代表，迈瑞和珠海和佳是其中的翘楚，中低端领域的监护仪，迈瑞基本已经称霸全国。高端监护仪市场也在慢慢的被迈瑞侵占，但是这种国产对进口的超越，不是因为技术的领先，而是因为价格。举个例子，飞利浦的一套心电导联线的价格，可以买一整套的迈瑞监护仪基础配件。

第二个是中国特色的治疗领域，以针灸治疗仪、蜡疗机等为代表，国内在河南聚集了一批这样的厂家，种类繁多，但是质量堪忧，技术更是工科研究生水平，这个领域的景象，不了解的人可以类比电动车领域，在特斯拉进入中国之前，国产电动车的德性和这个领域的国产器械商是一样的，没有人想着提高技术，把企业做强做大，做成百年企业，都想着赚一笔就跑。

除了大影像领域，手术室的设备基本被外国企业垄断，比如外科必用的电刀，做微创手术的内窥镜，精细手术的显微镜，国产的有生产，但是极其不稳定，极其不稳定！以内窥镜为例，这是微创手术的必备器械，其中冷光源是手术中的照明装置，因为手术就是在人体上开一个小洞，镜头和器械伸进去做手术，这样才能达到微创的效果，因为空间紧迫，所以光源必须是“冷”光，不然会对组织产生灼伤，而国产的冷光源，都能把纱布点燃！！！都说支持国产，但是这样的光源，您敢用，我们也不敢用！

现在报道很多先进的医疗技术，诸如5G远程做手术，云监护等等，个人感觉都是噱头，在这个领域工作了几年，国内和国外的差距还是非常大的，大到有些手术，你只能使用国外的手术刀才能达到手术效果，国产的刀就是不行。

国产器械，任重道远啊！

五、医疗器械分为几类？

（一） “依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：

1.根据结构特征的不同，分为无源医疗器械和有源医疗器械。

2.根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。

3.根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：　　

无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。　　

无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器械。　　

有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、植入器械、其他有源接触人体器械。　　

有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其他有源非接触人体器械。　

4.根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或者其产生的影响包括以下情形：　　

无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。　　

无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。　　

有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严重损伤。　　

有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重要影响。

（名词解释：无源医疗器械：不依靠电能或者其他能源，但是可以通过由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。有源医疗器械：任何依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。独立软件：具有一个或者多个医疗目的，无需医疗器械硬件即可完成自身预期目的，运行于通用计算平台的软件。这一类也是医疗器械）

（二）风险程度分类管理

《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械按照风险程度实行分类管理：

第一类：风险程度低。通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。最常见为医用口罩，其他如手术器械（刀、凿、剪、镊、钳、夹、针）、听诊器、医用x线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。

第一类需向地市药监局提交备案资料。备案依据《第一类医疗器械产品目录》

第二类：中度风险。对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。常见的有体温计、血压计，其他如助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。

第二类需向省级药监局提交注册申请。

第三类：较高风险。植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、x线治疗设备、200mA以上x线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。

第三类需向国家药监局提交注册申请。

补充的分类原则：

1.如果同一医疗器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度最高的分类；由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

2.可作为附件的医疗器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体医疗器械安全性、有效性的影响；如果附件对配套主体医疗器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体医疗器械的分类。

3.监控或者影响医疗器械主要功能的医疗器械，其分类应当与被监控、影响的医疗器械的分类一致。

4.以医疗器械作用为主的药械组合产品，按照第三类医疗器械管理。

5.可被人体吸收的医疗器械，按照第三类医疗器械管理。

6.对医疗效果有重要影响的有源接触人体器械，按照第三类医疗器械管理。

7.医用敷料如果有以下情形，按照第三类医疗器械管理，包括：预期具有防组织或器官粘连功能，作为人工皮肤，接触真皮深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。

（三）按《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号）中的大类

01 有源手术器械02 无源手术器械03 神经和心血管手术器械04 骨科手术器械05 放射治疗器械06 医用成像器械07 医用诊察和监护器械08 呼吸、麻醉和急救器械09 物理治疗器械10 输血、透析和体外循环器械11 医疗器械消毒灭菌器械12 有源植入器械13 无源植入器械14 注输、护理和防护器械15 患者承载器械16 眼科器械17 口腔科器械18 妇产科、辅助生殖和避孕器械19 医用康复器械20 中医器械21 医用软件22 临床检验器械

（四）其他国家的分类

1.美国FDA（U.S. Food&Drug Administration）

美国FDA医疗器械产品目录中共有1700多种。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）。风险等级逐级升高，Ⅲ类风险等级最高。FDA对每一种医疗器械都明确规定了其器械分类和管理要求。同时为方便查询器械适用的监管法规，FDA将1700类器械按照医学专业用途分为16类，每类器械均有对应的监管法规条款。

I类器械：实施一般控制(General Control)，指危险性小或基本无危险性产品，例如医用手套、压舌板、手动手术器械、温度计等。

Ⅱ类器械：一般控制 + 特殊控制(Special Control)，指具有一定危险性的产品，例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等。

Ⅲ类器械：一般控制 + 上市前许可(Premarket Approval)，指具有较大危险性或危害性，或用于支持、维护生命的产品，例如人工心脏瓣膜、心脏起搏器、人工晶体、人工血管等。

2.欧盟

欧盟根据风险等级将医疗器械划分为：I,Ⅱa,Ⅱb,Ⅲ 四类，风险逐渐递升。与中国、美国不同的是，欧盟没有详细划定4类产品管理类别，只是表示风险等级，也没有列出医疗器械分类条目或数据库，主要由公告机构审核员实施时对规则进行把握，从而明确类别。

3.日本

与欧盟类似，日本将医疗器械分类为I,II,III,IV四级，风险等级依次递升。I类医疗器械称为一般医疗器械，II类属于控制类医疗器械，III,IV类称为严格控制类医疗器械。

（五）市场视角的医疗器械分类

1.按临床科室分类如：IVD、影像、心血管、骨科、普外科、眼科、神经外科等。

2.按产品形态和属性分类

1）高值医用耗材（血管介入、电生理、骨科、眼科、口腔科、神经外科、其他介入类）；

2）低值医用耗材（医用卫生材料及敷料、注射穿刺类、医用高分子材料类、医用消毒类、麻醉耗材类、手术室耗材类、医技耗材类）；

3） 医疗设备

A.诊断设备、治疗设备、生命支持设备、医用监视器/监护仪；B.医学实验室检测设备；C.家用医疗设备等；

4）IVD体外诊断

六、医疗器械产品推荐 ？

朋友，你好

器械几千个种类，你不是全都要吧。

懂行的人都知道，医疗器械分为一类、二类、三类医疗器械。

第一类是指通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。

第二类是指对其安全性有效性，应当加以控制的医疗器械。

第三类指的是植入人体，用于支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性有效性，必须严格控制的医疗机械。

医疗器械产品的分类有哪些：

医疗器械产品的门类与品种繁多，单从大类上划分就达30多个门类，而其品种则超过3000种，规格在10000种以上。为了有效地监督管理医疗器械产品，国家对这些产品实行一、二、三类的分类管理。这三类划分的原则及包含的主要品类如下。

第一类

为通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。如大部分手术器械、听诊器、医用x线胶片、医用X线防护装置、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、弹力绷带、橡皮膏、创可贴、拔罐器、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。

第二类

为对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、针灸针、心电诊断仪器、无创监护仪器、光学内窥镜、便携式超声诊断仪、医学影像管理与通讯系统（PACS）全自动生化分析仪、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。

第三类

用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备、x线治疗设备、200mA以上x线机、医用高能设备、人工心肺机、内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。

如果想要了解更多关于医疗方面的问题，欢迎关注我。 @卓健小蜜蜂

七、特拉维夫 医疗器械

特拉维夫 医疗器械

特拉维夫：医疗器械的创新中心

特拉维夫作为以色列的第二大城市，被誉为中东的科技创新中心。作为一个拥有众多科技公司和初创企业的城市，特拉维夫在医疗器械领域中脱颖而出。这座城市不仅拥有领先的科学研究机构和医疗保健系统，还吸引了全球范围内的投资和人才。

特拉维夫的科技生态系统为医疗器械行业提供了创新和发展的机会。这里的企业拥有先进的技术和专业知识，致力于研发高效、安全和可靠的医疗器械。在特拉维夫，医疗器械行业的创新正在改变人们对健康护理的认知。

特拉维夫的医疗器械创新项目

特拉维夫的医疗器械创新项目吸引了全球的目光。许多公司在这里开展研发工作，推动了医疗器械领域的革新和进步。

1. 先进的医疗影像技术

特拉维夫的科技公司致力于开发先进的医疗影像技术，如计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）。这些技术的发展使医生能够更准确地诊断疾病和判断治疗方案，为患者提供更好的医疗服务。

2. 微创手术设备

微创手术设备的发展使手术更安全、更精准。特拉维夫的企业开发了一系列微创手术设备，包括机器人辅助手术系统和微创手术工具。这些设备减少了手术过程中的创伤和并发症，帮助医生提高手术成功率。

3. 医疗物联网技术

特拉维夫的科技公司积极探索医疗物联网技术的应用。通过将医疗器械连接到互联网，医生和患者可以实时监测患者的健康状况，及时调整治疗方案。医疗物联网技术的发展将改变传统医疗模式，提供更便捷、高效的医疗服务。

特拉维夫的医疗器械创新公司

特拉维夫孕育了许多著名的医疗器械创新公司，它们以其世界领先的技术和创新解决方案在全球范围内享有盛誉。

1. Medtronic

Medtronic是一家全球领先的医疗器械公司，总部位于美国。该公司在特拉维夫设有研发中心，致力于开发创新的医疗器械产品，如心脏起搏器和人工器官。

2. Covidien

Covidien是一家致力于改善患者护理的全球医疗器械公司。该公司的特拉维夫研发团队致力于开发先进的手术器械和手术用耗材，提供更安全和高效的手术解决方案。

3. Omrix Biopharmaceuticals

Omrix Biopharmaceuticals是一家专注于生物技术的医疗器械公司，专注于开发止血产品和手术缝合材料。该公司的产品已在全球范围内得到广泛应用。

特拉维夫的医疗器械创新生态系统

特拉维夫拥有一个完善的医疗器械创新生态系统，由科研机构、医疗保健系统、初创企业和投资机构组成。

特拉维夫的科研机构为医疗器械的研发提供了坚实的基础。这些机构与企业合作，推动了医疗器械领域的创新和技术进步。

特拉维夫的医疗保健系统是医疗器械创新的重要推动力量。医生和护士在实践中积累了丰富的经验，为产品的开发和改进提供了宝贵的反馈。

特拉维夫的初创企业孵化器为医疗器械创业者提供了良好的创业环境。这些孵化器不仅提供办公场所和基础设施，还提供导师指导和投资资源。

特拉维夫的投资机构积极支持医疗器械创新项目的发展。这些机构为创业者提供资金支持和市场资源，帮助他们实现创意和想法。

结论

特拉维夫是医疗器械创新的热点，拥有众多领先的科技公司和初创企业。这里的创新项目和创新公司在医疗器械领域取得了重要的突破和进展。特拉维夫的科技生态系统为医疗器械的发展提供了良好的环境和支持。相信特拉维夫将继续引领医疗器械创新的潮流，为全球的医疗保健领域带来更多的突破和变革。

八、瑞典医疗器械

瑞典医疗器械行业正处于迅速发展的阶段，在全球范围内广受赞誉。作为一张全面的床边诊断和治疗的力量，瑞典医疗器械以其先进的技术、高质量和可靠性而闻名。这个行业致力于提供创新的解决方案，提高患者的生活质量和健康水平。

瑞典医疗器械的优势

瑞典医疗器械行业在全球市场上的竞争力得益于三个关键因素，即创新、质量和可靠性。

创新

瑞典一直以来都是创新的热点之一，在医疗器械领域更是如此。瑞典的医疗器械制造商致力于不断推动技术的发展和创新。他们投入大量资源进行研究和开发，以满足不断变化的医疗需求。瑞典医疗器械企业积极探索新的概念、新的材料和新的设计，为患者提供更好的治疗效果。

质量

瑞典医疗器械行业注重产品质量，严格执行国际标准和规定。无论是生产过程还是产品安全，瑞典企业都严格把控。他们采用先进的技术设备，制定严格的质量控制措施，确保产品的合格性和可靠性。作为用户，可以放心选择瑞典医疗器械，享受优质的医疗服务。

可靠性

可靠性是瑞典医疗器械行业的一大优势。瑞典企业以其高品质和可靠性而著称。他们的产品在全球范围内广泛应用于医疗机构和个人家庭，得到了专业人士和患者的一致赞誉。瑞典医疗器械企业致力于提供可靠的解决方案，确保患者得到最好的治疗效果。

瑞典医疗器械行业的应用领域

瑞典医疗器械行业涵盖了广泛的应用领域，从诊断到治疗再到监测。以下是一些主要应用领域：

• 诊断设备： 瑞典医疗器械企业制造了各种先进的诊断设备，包括医疗成像设备、实验室分析仪器等。这些设备帮助医生更准确地诊断疾病，提供更精确的治疗方案。
• 手术器械： 瑞典医疗器械行业提供各种高质量的手术器械，以支持各种手术程序。医生可以依靠这些器械进行安全有效的手术操作。
• 康复设备： 瑞典的康复设备用于康复治疗和病人的日常生活辅助。这些设备帮助患者恢复功能，提高生活质量。
• 居家护理： 瑞典医疗器械行业提供了许多居家护理产品，如血压计、血糖仪等。这些产品对于长期慢性病患者来说尤为重要，可以在家中监测和管理自己的健康状况。

瑞典医疗器械的国际影响力

瑞典医疗器械行业在全球范围内具有重要的国际影响力。以下是其影响力的几个方面：

• 技术： 瑞典医疗器械企业在技术创新方面具有较强的实力。他们的技术水平和先进设备在全球范围内备受瞩目。瑞典的技术成就帮助医疗器械行业在全球市场上保持竞争力。
• 研发： 瑞典医疗器械企业在研发方面投入了大量的资源和精力。他们与世界各地的研究机构和学术界保持密切合作，共同推动医疗器械领域的发展，为全球提供了很多重要的创新。
• 质量标准： 瑞典医疗器械行业遵循严格的质量标准和规定。这些标准确保了产品的质量和可靠性，得到了全球市场的认可。

结论

瑞典医疗器械行业以其创新、质量和可靠性而闻名于世。在全球市场上具有重要的竞争力和影响力。瑞典医疗器械企业通过不断的技术创新和研发努力，为全球医疗领域提供巨大的贡献。无论是在诊断、治疗还是监测领域，瑞典医疗器械都是医生和患者的首选。值得期待的是，瑞典医疗器械行业将继续取得更大的进步和发展，为人类的健康事业做出更多的贡献。

九、医疗器械可以分为哪些类？医疗器械？

医疗器械分类规则详细说明了医疗器械的分类问题：

依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：

（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械（如植入物、导管）和有源医疗器械（如超声检查仪）。

（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。

（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：

无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重

复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。

无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器

械。

有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、

植入器械、其他有源接触人体器械。

有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其

他有源非接触人体器械。

（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或

者其产生的影响包括以下情形：

无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体

的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。

无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严

重损伤。

有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重

要影响。

按照风险等级分类

监管机构为了对医疗器械进行有效监管，按照风险等级主要分为：一类器械（风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效）、二类器械（中度风险，需要严格管理以保证其安全有效）、三类医疗器械（具有较高风险，需采取特别严格的风险控制措施以保证其安全有效）。

@贤云

十、不懂医疗器械能开医疗器械公司吗？

不懂医疗器械也能开医疗器械公司，可直接委托给专业的代理公司来代办。

医疗器械行业作为民生行业之一，由于医疗器械的使用关于使用者的健康，因而政府对医疗器械的安全问题管理的极为严格，经营不同的医疗器械公司，需办理的手续都不同。

开办一个医疗器械经营公司需要如下条件：

首先，二类医疗器械公司

　经营二类医疗器械公司，是需要办理备案登记的，办理备案需要提供的材料主要包括：营业执照正副本原件；法人身份证和质量负责人的复印件、学历复印件、简历；公章；经营场地证明等等。

办理步骤为：首先，在网上提交注册申请及相关资料；第二，食药监管局会对资料进行审查；第三，网上预审通过；第四，食药监管局会约谈投资者；第五，领取许可证。

第二，三类医疗器械公司

经营三类医疗器械公司，需要办理三类医疗器械公司经营许可证，而办理这一许可证需要准备的材料主要有：企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；产品注册证、供应商和厂家执照、许可证及授权书复印件；食药监预审通过材料；2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；公司章程、股东会决议等；财务人员身份证复印件；其它相关材料。

医疗器械公司注册流程

1、提交查名材料、工商查名；

2、提交医疗器械材料、食药监网上预审；

3、药监局预约并察看经营场地；

4、药监局颁发《医疗器械经营企业许可证》；

5、办理营业执照；

6、开立公司基本账户；

7、核定税种购买发票；