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8排pcr离心机(pcr离心机使用方法)

来源:www.haichao.net  时间:2023-01-12 19:04   点击:85  编辑:admin   手机版

1. pcr离心机使用方法

【PCR实验室设备清单】

一 试剂准备室

1 天平 欧莱博 MF1035C 万分位,精确度0.1mg

2 超净工作台 博科 BBS-DDC 垂直流单人单面

3 移液器 迈德飞 20-200ul 单道移液器可调

4 纯水机 欧莱博 OSJ-Ⅱ-30L 超纯水30L/h

5 低温冰箱 博科 BDF-25V270 ,-25℃立式270L

6 混匀仪 其林贝尔 BE-3100 2维混匀操控 适于多种混匀和漩涡振荡操作

7 药品冷藏箱 博科 BYC-310 2-8℃,310L单开门,

8 紫外消毒车 飞扬 ZXC 双管碳钢

二 样品制备室

1 生物安全柜 博科 BSC-1100ⅡB2-X 单人二级B2,(高全外排型,标配外挂风机+管道)

2 恒温水浴锅 欧莱博 HH-S4 双列四孔

3 低温冰箱 博科 BDF-25V270 ,-25℃立式270L

4 药品冷藏箱 博科 BYC-310 2-8℃,310L单开门,

5 离心机 博科 TG-16W 转速16600r/min,大容量6*100ml,

6 制冰机 博科 IMS-20 产冰量20kg,储冰量10kg

7 紫外消毒车 飞扬 ZXC 双管碳钢

8 低温摇床 欧莱博 OLB-110*30 恒温摇床制冷

9 移液器 迈德飞 20-200ul 单道移液器

三 扩增室

1 普通PCR基因扩增仪 朗基 朗基A300 普通pcr

2 荧光定量PCR仪 雅睿 雅睿 MA6000 荧光定量

3 核酸提取仪 爱森生物 BK-HS32 32通道磁棒磁性均一

4 移液器 赛多利斯 30-300ul 8道移液器,半支消毒型

5 药品冷藏箱 博科 BYC-310 2-8℃,310L单开门,

6 紫外消毒车 飞扬 ZXC 双管碳钢

7 超净工作台 博科 BBS-DDC 垂直流单人单面

四 产物分析室

1 电泳仪电源 六一 DYY-6C 双稳定时

2 琼脂糖水平电泳槽 六一 DYCP-31DN 适用于鉴定、分离、制备DNA,以及测定其分子量,

3 凝胶电泳分析系统 六一 WD-9413B 凝胶成像分析系统,130万像素,信噪比≥62db,

4 电热板 欧莱博 DB-Ⅱ 不锈钢电热板,远红外碳化硅加热技术,

5 超净工作台 博科 BBS-DDC 垂直流单人单面

6 紫外消毒车 飞扬 ZXC 双管碳钢

7 天平 欧莱博 MF1035C 万分位,精确度0.1mg,

8 杂交仪 汗诺 LF-Ⅲ 5-20r/min配酶标版震荡,振幅可调,数显连续可调,

2. PCR离心机

PCR产物是固体,气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,在气体与液体面摩擦时,操作时比较剧烈地摇动反应管,离心机离心,扩增后PCR产物开盖时、吸样时及移液器枪反复吹吸样品时都可形成气溶胶而污染。

3. pcr管离心机

首先实验台是PCR实验室中比重最大的一块,所以选择合格的实验台尤其重要。 选购PCR实验室实验台普通标准: • 耐腐蚀性• 耐热性• 对液体的吸收性能• 负重能力• ...

PCR实验室应特别着重于台面的耐污性,易于清洗,抗磨损性以及抗细菌真菌侵蚀的性能。

PCR实验室的主要设备:实验台、天平、冰箱、低温冰箱、离心机、洗眼器、加样器、振...

PCR实验室的相关配件包括 水龙头、水盆、滴水架、吊柜、试剂架、垃圾桶、…

4. pcr加样时为什么要离心

1. 戴一次性手套,若不小心溅上反应液,立即更换手套;

2. 使用一次性吸头,严禁与PCR产物分析室的吸头混用,吸头不要长时间暴露于空气中,避免气溶胶的污染;

3. 避免反应液飞溅,打开反应管时为避免此种情况,开盖前稍离心收集液体于管底。若不小心溅到手套或桌面上,应立刻更换手套并用稀酸擦拭桌面;

4. 操作多份样品时,制备反应混合液,先将dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度;

5. 最后加入反应模板,加入后盖紧反应管;

6. 操作时设立阴阳性对照和空白对照,即可验证PCR反应的可靠性,又可以协助判断扩增系统的可信性;

7. 尽可能用可替换或可高压处理的加样器,由于加样器最容易受产物气溶胶或标本DNA的污染,最好使用可替换或高压处理的加样器。如没有这种特殊的加样器,至少PCR操作过程中加样器应该专用,不能交叉使用,尤其是PCR产物分析所用加样器不能拿到其它两个区;

8. 重复实验,验证结果,慎下结论。

5. pcr技术离心的目的

一般在0.2mlPCR微量离心管中配制50微升反应体系。dd water 32微升10*PCR buffer(不含氯化镁) 5微升氯化镁 3微升dNTP 4微升Primer1 2微升Primer2 2微升模板DNA 1微升Taq酶 1微升再将离心管置于PCR反应体系中,即可。

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