1. 看显微镜的活好不好干
1590年，荷兰Z·Jansen(詹森)和意大利人的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。
1611年，Kepler(克卜勒)：提议复合式显微镜的制作方式。
1665年，R·Hooke(罗伯特·虎克)：「细胞」名词的由来便由胡克利用复合式显微镜观察软木的木栓组织上的微小气孔而得来的。
1674年，A·V·Leeuwenhoek(列文虎克)：发现原生动物学的报导问世，并于九年后成为首位发现「细菌」存在的人。
1833年，Brown(布朗)：在显微镜下观察紫罗兰，随后发表他对细胞核的详细论述。
1838年，Schlieden and Schwann(施莱登和施旺)：皆提倡细胞学原理，其主旨即为「有核细胞是所有动植物的组织及功能之基本元素」。
1857年，Kolliker(寇利克)：发现肌肉细胞中之线粒体。
1876年，Abbe(阿比)：剖析影像在显微镜中成像时所产生的绕射作用，试图设计出最理想的显微镜。
1879年，Flrmming(佛莱明)：发现了当动物细胞在进行有丝分裂时，其染色体的活动是清晰可见的。
1881年，Retziue(芮祖)：动物组织报告问世，此项发表在当世尚无人能凌驾逾越。然而在20年后，却有以Cajal(卡嘉尔)为首的一群组织学家发展出显微镜染色观察法，此举为日后的显微解剖学立下了基础。
1882年，Koch(寇克)：利用苯安染料将微生物组织进行染色，由此他发现了霍乱及结核杆菌。往后20年间，其它的细菌学家，像是Klebs 和 Pasteur(克莱柏和帕斯特)则是藉由显微镜下检视染色药品而证实许多疾病的病因。
1886年，Zeiss(蔡氏)：打破一般可见光理论上的极限，他的发明--阿比式及其它一系列的镜头为显微学者另辟一新的解像天地。
1898年，Golgi(高尔基)：首位发现细菌中高尔基体的显微学家。他将细胞用硝酸银染色而成就了人类细胞研究上的一大步。
1924年，Lacassagne(兰卡辛)：与其实验工作伙伴共同发展出放射线照相法，这项发明便是利用放射性钋元素来探查生物标本。
1930年，Lebedeff(莱比戴卫)：设计并搭配第一架干涉显微镜。
另外由Zernicke(卓尼柯)在1932年发明出相位差显微镜，两人将传统光学显微镜延伸发展出来的相位差观察使生物学家得以观察染色活细胞上的种种细节。
1941年，Coons(昆氏)：将抗体加上萤光染剂用以侦测细胞抗原。
1952年，Nomarski(诺马斯基)：发明干涉相位差光学系统。此项发明不仅享有专利权并以发明者本人命名之。
1981年，Allen and Inoue(艾伦及艾纽)：将光学显微原理上的影像增强对比，发展趋于完美境界。
1988年，Confocal(共轭焦)扫描显微镜在市场上被广为使用。
2. 上班看显微镜好干吗
我可以负责任的告诉你：放心，没有坏处。只要你平时注意对眼睛的保护。工作间隙注意多看看远处。建议滴眼药水。做眼保健操眼睛不会有问题的！
电子厂使用显微镜观察，时间长了，眼睛会一定程度上疲劳
做好用眼习惯，还是没有问题的
1、用眼1小时可以眯5分钟，让眼睛得到休息
2、使用眼药水润眼睛，比如润洁、曼秀雷敦等
3、用热敷蒸汽眼罩舒缓眼睛，比如靓晶睛、闪亮等
4、使用显微镜记得清洁目镜，避免造成交叉感染
眼睛会疲劳的，不过也没关系，不会很累的。
好
3. 一直看显微镜工作怎么样
电子显微镜的就业前景一般，如果你是女生就更不容易了。现在多数研究所需要的是博士建议你如果感兴趣的话可以搞搞（真的很难，尤其跨专业的更需要补充大量基础知识），如果不感兴趣你还是搞原来的专业吧。
搞计算机待遇真的好，就目前中国就业形势来看，整体行业都衰退。IT行业还是非常不错的了。发展空间还是很大的
4. 看显微镜累吗
看显微镜一般都是通过放大镜检查产品有无瑕疵，不是什么体力活，还算比较轻松，就是一直盯着镜子看，眼睛会很累，所以只要有空就休息一下，不然视力会下降的。 显微镜：
1、显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。
2、显微镜分光学显微镜和电子显微镜：光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。
5. 看显微镜的工作能干吗
是检测主板是制成不良还是开件不良的！说白了就是看看主板是不是有认为破坏的痕迹！
6. 看显微镜的工作能干吗一天12小时不停止的老看
拍摄前作以下预备工作，调整显微镜至最佳状态。
1.光路合轴 使光轴与光束处于同一轴线上。
2.柯勒氏照明 使观察的视野获碍均匀而又充分的照明;防止杂散光对照相系统产生影响。
3.物镜与目镜合理组合 依标本的不同和显微摄影要求，物镜与目镜的组合有一定规范。
4.调整视场光阑和孔径光阑 使两者与所用物镜的数值孔径相等，所得的分辨力最高;视场光阑一旦调好，不要再动，而孔径光阑可随物镜数值孔径的更换，做相应的调整。
02
拍摄步骤
拍摄是显微摄影系列操作中的关键环节，在镜检观察中，发现需要摄下的影像应即时拍照。
1.开启相机后盖，安装胶卷于照相机内。
2.打开显微镜照明装置的电源开关，将亮度调至适当。
3.依个人的视力，调整摄影目镜调焦环至“井”字线清晰。
4.放一片需要拍摄的标本载玻片于载物台上。在低倍镜下选好要拍摄的核型或细胞结构，再转换到油镜下，聚焦标本细节，准备拍照。
5.按下曝光按钮，曝光按钮亮表示曝光开始进行，熄灭表示曝光完毕。
6.拍摄记录
03
胶片冲印步骤
感光胶片在拍摄完毕后，需尽快在暗室中冲洗和晒印，其方法和普通照像相似。
1. 把胶片装入显影罐中(切勿粘在一起)先用清水冲洗，排除气泡.然后再把水倒掉，这有利于显影液的快速均一作用。
2. 从顶部罐口注入预先配好的约250ml D-72式显影液。20℃显影4～12分钟。
3. 显影中轻轻摇影罐，使胶片表面充分受显影液作用，显影完毕，迅速倒出显影液。
4. 立即注入250ml预先配好的SB—I式停影液，停显时间为10秒，倒出停影液，随之加入250ml的F一5式酸性坚膜定影液，20℃定影15分钟。取出胶片流水冲洗30分钟以上。
5. 将胶片挂起，用脱脂棉轻轻吸掉胶片表面过多的积水，晾干。
6. 晾干后用放大机的胶片夹子夹住胶片，药膜面朝下，聚焦取景，然后在红灯条件下，用压纸板压住所需号放大像纸，药膜面向上.进行曝光(适当的曝光时间要经试验后决定)。
7. 曝光后的像纸，浸入D-72显影液中，然后用竹镊子不时地夹住像纸翻动，直到显影适度为止。
8. 显影合适后立即移到SB-I式停影液中，漂洗10～20秒，再浸入定影液中处理15分钟，取出在流水中冲洗60分钟左右。
9. 水洗后，放在电热上光机上烘干;裁边，装入有说明的纸袋内保存