1. 药片包装机械设备
一、塑料塑料具有包装牢固、容易封口、色泽鲜艳、透明美观、重量轻、携带方便、价格低廉等优点。缺点是塑料透气透光、易吸附等，以上缺点会加速药品氧化变质的速度，使药品变质，为患者用药留下安全隐患。
二、玻璃玻璃这种药品包装材料的优点是透明、易密封、防潮和化学性质比较稳定，缺点则是较重、易碎，会因受到水溶液的侵蚀而释放出碱性物质和不溶性脱片。为了保证药品的质量，药典规定安瓿、大输液瓶必须使用硬质中性玻璃，在盛装遇光易变质的药品时，应选用棕色玻璃制成的容器。
三、金属常用的是黑铁皮、镀锌铁皮、马口铁、铝箔等。耐压、密封性能好是金属包装的优点，缺点就是成本相对较高。济南普创机电提醒各位，药品的包装是十分重要的，要严格按照国家标准执行。
2. 片剂包装机器
保证工序和环境的卫生 在生产前、生产过程中、生产结束清场完毕后,应仔细检查工艺卫生与环境卫生是否符合要求。应确保操作间温湿度、压差符合生产工艺要求;所用设备、工器具必须清洁,避免使用易碎、易脱屑、易长霉器具;所用内包装材料也必须符合卫生标准。 一般来说,环境卫生生产操作间的洁净级别为D级,环境卫生须符合要求,具体来说,操作间捕尘设施应完好;生产前,应确保无上一批遗留物料,门窗、天棚、墙壁、地面、灯罩应保持干净无浮尘、光洁、明亮;排风口应干净无污迹,在平时就应注意环境维护,保证药品的清洁生产。
生产前的准备工作 在生产前的准备阶段,各工序应接收批生产记录,仔细阅读产品名称、规格、批号、批量等内容;检查房间是否悬挂“已清洁”标识,本班生产日期是否在清洁有效期内;同时,依次检查各设备、容器具的清洁状态,确保在清洁有效期内。
3. 药品包装机
1.包装机按照种类可以分为立式包装机，枕式包装机，给袋式包装机，2.按照包装行业可以分为食品包装机，药品包装机，五金配件包装机，农产品包装机，化工产品包装机等3.安按照包装产品形态可以分为:松可颗粒包装机，液体包装机，粉末粉剂包装机，酱料包装机4.按照自动化可以分为松可全自动包装机，半自动包装机5.安装大小不同可以分为小型包装机，中型包装机及大型包装机6.安装型号可以分为320包装机,380包装机，420包装机,520包装机，620包装机.720包装机，820包装机，1020包装机等等类型
4. 小型药片包装机
创力徐州分公司是系列中药煎药机包装机、中药浓缩机、粉碎机、制丸机和医疗仪器的专业生产、经营公司，设备完善、工艺先进、制造精良，具有完善的质量保证体系和管理体系，生产的中药粉碎机、制丸机、切片机以质量优良、服务完善深受广大用户的欢迎，在国内同行业中销量大，适用于药店、医院、中小型饮片加工企业和科研单位，我们坚守：开拓创新、质量优良、重守信誉、客户致上。
5. 药片包装机械设备有哪些
第四十七条 药品库房应当配备以下设施设备：
1、药品与地面之间有效隔离的设备；
2、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；
3、有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；
4、自动监测、记录库房温湿度的设备；
5、符合储存作业要求的照明设备；
6、用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；
7、包装物料的存放场所；
8、验收、发货、退货的专用场所；
9、不合格药品专用存放场所；
10、经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施
6. 片剂包装设备有哪些
盒装的药品里面一般都有二次包装，分开包装，便于使用。主要有胶囊，片剂等，以防止变质，受潮等。而袋装的药品一般为粉末状的固体，以防止散失，但打开后不宜存放时间长。
7. 药片包装机械设备厂家
药品包装规格和规格的区别：
1.药品包装规格是《药品包装、标签规范细则》，是一则由相关主管部门制定并下发的一则规范，作为行为准则和工作准则，总体要求如下：
（1）药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。
（2）药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外。
不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。
（3）药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用，商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1∶2(指面积)；通用名字体大小应一致，不加括号。
未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。
（4）同一企业，同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。
同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。
（5）药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。
（6）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。
（7）进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。
（8）经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。
（9）凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。
（10）包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如有效期至2001年10月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001—10等形式。年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。
2.药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据，药品规格的基本原则如下：
（1）规格的表述应尽量简洁，去掉不必要的文字；
（2）所有的括号、数字和连接线等，都统一采用半角输入；
（3）原文中为2条及以上的规格的，需要人工拆分成1条记录对应1个规格；
（4）对于解释性的文字，都放到含药量的后面；.
（5）规格单位尽量用符号表示，而不是用中文；
（6）规格中的数字应尽量避免小数点之前仅为0，使用单位换算来解决该类问题；
（7）原规格是表示每瓶、每粒时，只要不会产生歧义，就需要删除；
（8）括号的使用规则为：最内小括号，次之中括号，再次之大括号；
（9）规格中带分子式或者有效成分的，需要转换成中文；
（10）原规格中对同一种规格有多种表述方式且其中一种表述方式可通过规格其他部分换算时，仅保留其他部分而不需要保留可换算出的部分，其原规格中的质量体积百分比20%为换算出的部分，可删除。
8. 药片包装机器
药品包装大小和车辆一般没关系，但是药品的存储温度和运输车辆的类别有关系。
