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普通低速离心机(普通低速离心机需要配平吗)

来源:www.haichao.net  时间:2023-01-12 16:23   点击:74  编辑:admin   手机版

1. 普通低速离心机需要配平吗

离心机在使用过程中首先要注意平衡,目前实验室的离心机有三种不同的转子:固定角转子、工作板转子、水平吊篮转子。

1、固定角转子

只有一个EP管离心时,需要另外备一个EP管装等体积的水,摆放在转子对称轴的两端。有两个EP管需要离心且管内溶液体积基本相等时,可直接离心;若两管溶液体积相差过大,则需要另外备两个EP管装分别装等体积的水,再进行离心。总之就是要保持离心机转子的重心在中心点上。

2、工作板转子

只有一块PCR板离心时,需要另外准备一块空的PCR板作配平用。将两块PCR板置于托盘天平的两端,通过添减两端的硬纸片使指针对准中央刻度线,两边达到平衡,再进行离心。

有两块PCR板离心时,同样需要使用托盘天平进行配平操作。不可多块PCR板叠加离心,以免损坏下层PCR板的密封膜。

若使用工作板转子离心芯片,有专门配平用的金属板不需要使用托盘天平进行配平。但离心芯片时必须盖好气密性盖子。

3、水平吊篮转子

实验室有两种水平吊篮,一种用来离心PCR板但不可用来离心芯片,其配平方式与工作板转子一样。

另一种用来离心离心管或采血管,适用于15ml和50ml的两种规格,同样使用托盘天平进行配平。将离心管与配平管置于天平的两端,通过增减配平管中的水体积来达到平衡。在组装离心管吊篮时需要注意对称问题,吊篮中的离心孔必须呈轴对称。在放置离心管时也需要注意,将管放置在轴对称的两个离心孔中。

2. 离心机配不平

一、注意做好使用前的准备工作 使用高速离心机前必须先检查面板上的各旋钮是否在规定的位置上,即电源在关的位置上,电位器及定时器在零的位置上。高速离心机厂家提醒要注意每支试管中放置等量的样品,然后对称放入转头内,以免由于重量不均造成放置不对称而使整机在运行过程中产生震动。

二、注意应该按照规范操作 在操作过程中,首先试管放入高速离心机后要注意拧紧螺并盖好有机玻璃盖,然后插上插头接通电源再打开电源开关。热销的高速离心机厂家提醒应该根据需要用定时旋钮选择所需时间以及速度,同时要注意完成这一步后必须先将调速旋钮旋至零位,待停机后方可取出试管进行分析。

三、注意操作的其他细节问题 选材精良的高速离心机厂家强调要注意仪器使用前,应仔细阅读说明书以免操作失误。并且应该要将高速离心机放在平整又坚固的台面上,以免在高速运转时带来不必要的麻烦;在不用的时候,要注意有机玻璃派上不能够堆放物品,以免压坏或出现高低不平,影响仪器的使用效果;并且仪器在高速旋转时注意千万不可打开有机玻璃盖门。

3. 低速离心机配平允许差多少

将5ml的离心管装入待离心的液体,然后再取一支5ml离心管与先装有待离液体的管在上皿天平上配平,按着放入离心机中以每分钟1000转进行离心分离。

4. 离心机离心前为什么要配平

硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应的化学方程式Na₂S₂O₃+H₂SO₄=Na₂SO₄+S↓+SO₂↑+H₂0

S₂O₃ ²⁻ +2H⁺ =S↓+SO₂↑+H₂0

硫代硫酸钠与稀硫酸配平利用氧化还原反应得失电子守恒法。

亚硫酸钠法由纯碱溶液与二氧化硫气体反应,加入烧碱中和,加硫化碱除去杂质,过滤,再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应,经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理,经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选,制得硫代硫酸钠成品。

5. 离心机怎样配平

无论哪一个离心机厂家,由于离心机的分离原理一样的,所以离心机处理产品的差异并不大。

判断离心机的好坏,还是要关注离心机的制造是否精密(可以由各种图纸佐证),离心机运行是否稳定(可以通过业绩佐证),是否能够满足生产的安全(防腐防爆等)及不污染环境(密闭及尾气处理等),能否满足资格审查的要求(产品上市需要通过的审查)等。选择离心机的第一步当然是价格,要在自己的预算范围内;以及货期; 第二步是试验,看产品用哪款离心机处理效果最好(产品回收率等); 第三步看该离心机在生产线上安装是否合理(高度、宽度、安全性、环境影响等); 第四步看厂家能否提供审核所需要的书类(审核通关才能生产); 第五步看售后服务(日常维护,定修,故障处理等)。另外就是你自己关注的点。

6. 离心机一定要配平吗

提取新鲜心肌组织细胞内线粒体的方案:心肌组织切碎后在4 ℃介质(0.25 mol/L蔗糖、10 mmol/L Tris-HCl pH7.4,0-4℃)中制备心肌组织匀浆。匀浆经750g、离心10 min后留上清,以9000 g离心20 min 后留沉淀,重新悬浮后以9000 g再离心20 min,弃上清得线粒体.全部操作于4 ℃进行。

培养细胞提取线粒体.细胞弃去培养液后,用细胞收集液作用2到3 min,用scraper,将细胞收集起来,6000 g离心15 min。

弃上清,之后加细胞匀浆液,用匀浆器或手动匀浆管匀浆,将装有匀浆液的离心管配平后放入普通离心机,以2500 rpm,离心15 min,缓缓取上清液,移入高速离心管中,保存于有冰块的烧杯中.以17000 rpm离心20 min,弃上清,留取沉淀物。

加入0.25mol/L蔗糖与0.003 mol/L氯化钙液l ml,用吸管吹打成悬液,以17000 rpm离心20 min,将上清吸入另一试管中,留取沉淀物,加入0.1ml 0.25mol/L蔗糖与0.003mol/L氯化钙溶液混匀成悬液.即得线粒体。

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