1. 多级逆流浸取
青霉素G生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。
①菌种发酵：将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25℃下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。
用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27℃下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27℃下培养7天。在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。
②提取精制：将青霉素发酵液冷却，过滤。
滤液在pH2～2.5的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入pH7.0～7.2的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。
2. 多级逆流浸取图解
他的名词解释是多方向选择一些权利让他们具有浸润式的体验。
3. 多级逆流浸取计算
【多级错流萃取】溶液和各级萃取余液都与新的萃取剂接触，就会有较高萃取率。但萃取剂用量过大，会使萃取液平均浓度偏低。
【多级逆流萃取】溶液与萃取剂分别从级联的两端加入，在级间形成逆向流动的状态，最后分别成为萃余液和萃取液，然后各自从另一端离去。由于溶液和萃取剂全部经过多次萃取，所以萃取率是比较高的，各液体浓度也比较高，这是工业萃取常用的流程。
向待分离溶液中加入与之不相互溶的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂和萃取剂溶度同的原理，让它们分别不等同地分配在两液相中，通过两液相的分离，来实现溶液的分离。
4. 多级逆流浸取的特点
首先 向待分离溶液中加入与之不相互溶的萃取剂，形成共存的两个液相。
利用原溶剂和萃取剂溶度不同的原理，让它们分别不等同地分配在两液相中，通过两液相的分离，来实现溶液的分离。
1.多级错流萃取。
溶液和各级萃取余液都与新的萃取剂接触，就会有较高萃取率。但萃取剂用量过大，会使萃取液平均浓度偏低。
2，多级逆流萃取。
溶液与萃取剂分别从级联的两端加入，在级间形成逆向流动的状态，最后分别成为萃余液和萃取液，然后各自从另一端离去。由于溶液和萃取剂全部经过多次萃取，所以萃取率是比较高的，各液体浓度也比较高，这是工业萃取常用的流程。
5. 多级逆流浸取优点
当使用液液萃取机进行液液萃取处理的时候，我们需要现把其中包含了一种或者是混合了多种溶质的溶液和一种密度与之不同，而且不与之发生相混溶的溶剂装入到该设备底部的混合室内。
当上述的操作完成之后，我们可以启动液液萃取机设备，这时候其内部的旋转搅拌叶会把这两种不相混溶的液体搅拌均匀，并且将其混合在一起成为分散液。当然，我们需要根据不同液相间的界面张力，选择相适应的搅拌叶。这样才能够保证较好的混合效率，同时也可以保证两种液相间产生较大的界面面积，因而也可以最大程度的进行传质。
然后在液液萃取机设备的转鼓底部的涡轮泵开始运行，其可以把这些混合好的液体吸入到转鼓里面。然后利用转鼓产生的离心力对分散液进行分离。其中的重相会聚集在转鼓的外侧，而轻相则是处于转鼓的内侧。这样一来，就可以慢慢将二者分离开来。
在使用液液萃取机进行分离的时候，我们可以设定好适合的时间，而如果需要进行多次或者是多级萃取的是，那么可以再安装一系列的BXP离心萃取机，实现所需的级数。如果想要保证灵活性达到最佳状态，那么我们可以用外部管道在萃取流程中装入适量的液体，或者是排出一部分的液体。
6. 多级逆流浸取浸出量的计算
） 浸渍法 浸渍法的特点是药材可用较多浸出溶剂浸取，适宜于粘性药物、无组织结构的药材，如安息香、没药等；新鲜及易于膨胀的药材，如大蒜、鲜橙皮等药材的浸取。
（2） 渗漉法 渗漉法适用于高浓度浸出制剂的制备，亦可用于药材中有效成分含量较低时充分提取。但对新鲜及易膨胀的药材，无组织结构的药材不宜应用。