1. 检测重组蛋白的方法
将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌(Escherichia coli)用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。大肠杆菌原核表达是实验室常用的重组蛋白合成方法，具有易生长控制，成本低廉，操作简单等特点。但是由于大肠杆菌表达的蛋白缺少糖基化和修饰，磷酸化和修饰以及翻译后加工，所产生的蛋白一般不具有生物活性，但是其免疫位点存在，所以对于我们以后免疫产生抗体以及试剂盒的调试不存在影响。
其基本步骤如下：1、获取目的基因；2、构建重组表达载体；3、获取含重组表达质粒的表达菌种；4、诱导表达；5蛋白纯化
2. 检测重组蛋白的方法是
使用方法
首先把脸部清洗干净，拍上水，乳，手也得洗干净呦。
取适量重组胶原霜，放在手背预热，指尖激活后，从下巴沿着下颌线到耳下，再从鼻翼两侧到耳中，再从鼻梁两侧到太阳穴，提拉面部肌肤。
在虎口用适量面霜，紧致下颌线，提升上扬面部轮廓，用拇指摁在太阳穴，用食指内侧刮苹果肌下方，打造饱满苹果肌，在用食指指关节摁压四个穴位，促进胶原蛋白三天增加200%，然后皮肤4周紧致提升
3. 重组蛋白制备
重组蛋白是细胞内DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。
基因控制蛋白质合成，是不同物种以及同一物种的不同个体表现出不同的性状的根本原因，即所谓"种瓜得瓜，种豆得豆"，"一母生九子，九子各不同"。基因通过DNA复制及细胞分裂把遗传信息传递给下一代，并通过控制蛋白质的合成使遗传信息得到表达。
4. 重组蛋白活性检测方法
his标签蛋白是六个组氨酸
一般存在于重组蛋白前面或后面，便于纯化该重组蛋白，组氨酸可以特异性的结合镍离子，带有组氨酸标签的重组蛋白可以被镍柱吸附，从而达到纯化的目的。
His标签蛋白纯化已有30多年历史。His-Tag即6个组氨酸，它的特点是分子量小于1KDa，基本不影响蛋白质的结构和功能(一般不需要如GST-Tag切除才能具有活性)，同时蛋白质的纯化会变得尤其简便。组氨酸有咪唑环的结构，该环状结构可以结合二价金属离子。咪唑和组氨酸标签竞争性的结合在二价金属离子上，因此加入高浓度的咪唑即可将组氨酸标签洗脱下来
5. 检测表达的重组蛋白质的方法
将克隆化基因插入合适载体后导入大肠杆菌(Escherichia coli)用于表达大量蛋白质的方法一般称为原核表达。大肠杆菌原核表达是实验室常用的重组蛋白合成方法，具有易生长控制，成本低廉，操作简单等特点。
但是由于大肠杆菌表达的蛋白缺少糖基化和修饰，磷酸化和修饰以及翻译后加工，所产生的蛋白一般不具有生物活性，但是其免疫位点存在，所以对于我们以后免疫产生抗体以及试剂盒的调试不存在影响。
6. 检测重组蛋白的方法有哪些
重组蛋白应用和前景很好。
重组蛋白的产生是应用了重组DNA或重组RNA的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统：原核蛋白表达，哺乳动物细胞蛋白表达，酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统，提高表达成功率。
其获得途径可以分为体外方法和体内方法。两种方法的前提都是应用基因重组技术，获得连接有可以翻译成目的蛋白的基因片段的重组载体，之后将其转入可以表达目的蛋白的宿主细胞从而表达特定的重组蛋白分子。当前重组蛋白的生产主要有四大系统;1.原核表达系统：最常用的大肠杆菌蛋白表达，真核表达系统如酵母，哺乳动物细胞蛋白表达（常用的细胞CHO，HEK293）及、昆虫细胞蛋白表达系统。重组蛋白的产生尚可利用转基因动物的乳腺或者植物产生，产生的重组蛋白作为生物制药的产物，在医学中作用显著。利用基因工程技术，可以使细胞或者动物本身变成“批量生产药物的工厂”。
以利用转基因动物的乳腺表达重组蛋白为例：其方法是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起，通过显微注射等方法，导入哺乳动物（哺乳动物才会泌乳）的受精卵中，然后，将受精卵送入母体内，使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后，可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品，因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。科学家已在牛和山羊等动物的乳腺生物反应器中表达出了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和α-抗胰蛋白酶等重要的医药产品。
重组蛋白在制药工业上主要是指表达获得的细胞因子、凝血因子或者人工设计的蛋白分子。